Розпорядження від 23.12.2025 р. № 1088-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y011745, Y005876 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA® (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, концентрат для розчину для інфузій, в картонній упаковці, з маркуванням виробника MSD IRELAND (CARLOW)
Лист від 23.12.2025 р. № 1087-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01)
Уряд переглянув кваліфікаційні вимоги деяких фармацевтичних посад
24 грудня Кабінетом Міністрів України (КМУ) ухвалено постанову № 1720, якою вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Зміни набудуть чинності з дня офіційного опублікування постанови № 1720
Постанова КМУ від 24.12.2025 р. № 1720
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Лист від 23.12.2025 р. № 1086-001.1/002.0/17-25
Держлікслужба інформує, що ухвалою про забезпечення позову Вінницького окружного адміністративного суду від 17.12.2025 № 120/17368/25, зупинено дію розпорядження від 28.11.2025 № 999-001.1/002.0/17-25
Лист від 23.12.2025 р. № 1085-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії PL1341124 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/2993/01/01)
Лист від 23.12.2025 р. № 1084-001.1/002.0/17-25
дозволяю поновлення обігу серії 030325 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
Розпорядження КМУ від 24.12.2025 р. № 1479-р
Про тимчасове покладення виконання обов’язків Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на Короленка В. В.
Розпорядження КМУ від 24.12.2025 р. № 1478-р
Про відсторонення Ісаєнка Р. М. від виконання посадових обов’язків Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження КМУ від 24.12.2025 р. № 1477-р
Про порушення дисциплінарного провадження стосовно Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Ісаєнка Р. М.
