Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 27)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AH250162 лікарського засобу MAGNESIUM SULFATE у воді для ін’єкцій, USP, 4 г/100 мл, внутрішньовенний пакет, виробництва Amneal Pharmaceuticais Pvt. Ltd., Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 квітня 2026 р. № 451 ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови та обмеження у застосуванні засобу […]

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 02.07.2025 № 421-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2404611 лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D880730, D856831, D840678 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO (Tirzepatide), парентеральний розчин малого об’єму, з маркуванням виробника ELI LILLY S.A., Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BA088217 фальсифікованого лікарського засобу SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml, розчин для інфузій, з маркуванням виробника Merck Serono S.P.A., Італія

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань реімбурсації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10324 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FD255985С лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/04)