Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 27)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2472021, 2472021А лікарського засобу MAR-AMLODIPINE (Amlodipine Besylate) 5 mg, таблетки № 100, № 500, виробництва Apex Laboratories Private Limited, Індія, що офіційно не ввозився в Україну.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TRO172405A, TR0232405A лікарського засобу Tranexamic Acid Injection 500 mg/5 ml (100 mg/ml), розчин для ін’єкцій, виробництва Immacule Lifescience (P) Ltd, Індія, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Fujiyama Plant, Японія: серій 2341FA, 2341FB, 2342FA, 2342FB, 2342FC, 2349FA, 2349FB, 2448FA, 2448FB, 2542FA, 2542FB, 2542FC, 2548FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 20 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2342FA, 2342FB, 2342FC, 2343FA, 2343FB, 2345FA, 2345FB, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2542FA, 2542FB, 2545FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 100 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2345FA, 2345FB лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 120 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2343FA, 2343FB, 2343FC, 2349FA, 2349FB, 2544FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 240 mg, розчин для інфузій, флакон; серій Т261021, Т261521, Т262321, Т2Z1521, Т322421, Т332421, Т332921, Т352221, Т3Y0321, Т3Z2621, Т431221, Т452521, Т453121 лікарського засобу PROMOSTAN (Alprostadil Alfadex) 20 mg, розчин для ін’єкцій, флакон.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NB1153 лікарського засобу TASIGNA 200 mg, капсули, по 28 капсул у коробці, виробництва Novartis Pharma Stein AG, з маркуванням іноземною мовою, виробленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилась на територію України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 24.02.2026 року № 242 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 24.02.2026 року № 242 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 24.02.2026 року № 242 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів