Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 27)

23 липня в Комітеті Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) відбувся круглий стіл, присвячений впровадженню в Україні системи медичного канабісу та забезпеченню пацієнтів відповідними лікарськими засобами. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. Учасниками заходу стали народні депутати, представники Міністерства охорони здоров’я (МОЗ), […]

Відповідний проєкт передбачає комплексне оновлення механізму реімбурсації препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів, що містять інсулін поєднано з агоністами рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1)

Опублікований на сайті МОЗ України 22.07.2027 р.

Кабінет Міністрів України постановою від 22 липня 2026 р. № 965 вніс зміни до п. 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови). Документ набув чинності 23 липня у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» […]

Про внесення змін до пункту 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

16 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднено для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Змін до Порядку ведення Переліку суб’єктів господарювання, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — Порядок). Документ розроблено з метою приведення чинного Порядку у відповідність із Законом України «Про лікарські засоби» № 2469-IX та для забезпечення […]

Опубліковано на сайті МОЗ 16.07.2026 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів, виробництва Делфарм Познань С.А., Польща: серії FKRM лікарського засобу ЛАМІКТАЛ, таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері 3 полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/0452/01/04); серії FTKG лікарського засобу ЛАМІКТАЛ, таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері 3 полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/0452/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 392407 лікарського засобу TESTOSTERONE PROPIONATE 100 MG/ML, ампули по 1 мл, № 10 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 317454 лікарського засобу TRENBOLONE ENANTHATE 200 MG/ML, ампули по 1 мл, № 10 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 392407 лікарського засобу TURINABOL 10 MG/TABLET, таблетки № 100 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 300723 лікарського засобу TESTOSTERONE ENANTHATЕ 250 MG/ML, флакон 10 мл у картонній коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 317454 лікарського засобу TRENBOLONE АСЕТАТЕ 100 MG/ML, ампули по 1 мл № 10 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 392407 лікарського засобу TURINABOL 10 MG/TABLET, таблетки, № 100 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 115118 лікарського засобу LETROZOLE 25, таблетки, № 30 у коробці, виробництва Hilma Bicare, Індія, серії 861247 лікарського засобу TADALAFIL 10 MG/TABLET, таблетки, № 20 у картонній коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 116140 лікарського засобу VIAGRON 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 у коробці, виробництва Hilma Bicare, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071125 лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконі, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6661/01/01)