Розпорядження від 16.02.2026 р. № 84-001.3/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N25338C лікарського засобу ДИКЛО-Ф, краплі очні, 0,1%, по 5мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення №UA/2905/01/01)
Розпорядження від 16.02.2026 р. № 87-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N5601A лікарського засобу ХЕЛПЕКС® ЕФЕКТ, мазь по 20 г, у тубі в пачці з картону, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11390/01/01).
Розпорядження від 16.02.2026 р. № 86-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N5601В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® ЕФЕКТ, мазь по 40 г, у тубі в пачці з картону, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11390/01/01)
Розпорядження від 16.02.2026 р. № 85-001.3/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 030724 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, 2% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)
Лист від 16.02.2026 р. № 83-001.3/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)
Наказ МОЗ України від 16.02.2026 р. № 183
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 16 лютого 2026 року № 183
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 16 лютого 2026 року № 183 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 16 лютого 2026 року № 183
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 16 лютого 2026 року № 183 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 16 лютого 2026 року № 183
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 16 лютого 2026 року № 183 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ […]
Уже 3 березня дозволятиметься реалізація ліків на АЗС та обмежуватиметься асортимент аптек, розміщених у лікарнях
3 березня набувають чинності постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 26.12.2025 р. № 1802 та 1803, якими вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), що затверджені постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. […]