Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 30)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Івано-Франківській обл. підбила підсумки виконання Плану здійснення заходів державного нагляду (контролю) на 2026 р. за І півріччя 2026 р. У відомстві повідомили, що всі планові заходи виконано в повному обсязі. У сфері державного контролю за дотриманням Ліцензійних умов провадження діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами проведено […]

З 15 липня додано препарати для терапії серцево-судинних та цереброваскулярних захворювань

Про затвердження Переліків лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 13 липня 2026 року

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 11 липня 2026 року № 945 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 11 липня 2026 року № 945 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 11 липня 2026 року № 945 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ […]

13 липня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України винесло на громадське обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері лікарських засобів». Документ розроблено на виконання Закону України № 2469 «Про лікарські засоби», який набуває чинності з 1 січня 2027 р. та має сформувати нову систему державного контролю за обігом лікарських засобів, […]

Опублікований на сайті МОЗ України 13.07.2025 р.

1 липня Міністерством охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Про затвердження Вимог до промоції лікарських засобів, спрямованої на різні кола споживачів промоції та Порядку контролю за дотриманням вимог до промоції лікарських засобів, спрямованої на різні кола споживачів». У зв’язку з цим наше видання взяло інтерв’ю стосовно позиції Громадської організації «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП»), організаційного члена Міжнародної фармацевтичної федерації (International Pharmaceutical Federation — FIP), щодо положень цього проєкту в Олега Клімова, голови правління ГО «ВФП», члена Ради FIP і члена Американської асоціації фармацевтів (American Pharmacists Association — APhA).