Лист від 08.07.2026 р. № 325-001.2/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 2404611 лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01)
Розпорядження від 10.07.2026 р. № 328-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії T01463 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (BOTULIN TOXIN), порошок для розчину для ін’єкцій, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD.
Розпорядження від 08.07.2026 р. № 327-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 405636 лікарського засобу SPIRIVA 18 mcg (TIOTROPIUM (TIOTROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE), 10 капсул з інгалятором, 30 капсул з інгалятором, 30 капсул, виробництва Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Німеччина
Розпорядження від 08.07.2026 р. № 326-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 148342 («in bulk» — 148110) лікарського засобу HALAVEN 0.44 mg/ml (Eribulin), розчин для ін’єкцій, флакон 2 мл, виробництва Eisai Manufacturing Limited, Велика Британія, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 10.07.2026 р. № 329-001.2/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 120126 лікарського засобу ЦИТРАМОН В, таблетки; по 6 таблеток у блістерах по 10 блістерів у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01)
Нові правила ввезення лікарських засобів: три режими імпорту та контроль якості
Нещодавно компанія LA Law Firm проводила 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.». Другий день заходу присвячувався ввезенню препаратів, державному контролю їх якості, оптовій та роздрібній торгівлі, фармаконагляду, рекламі.
Київ першим серед регіонів України долучився до співфінансування закупівель ліків за договорами керованого доступу
div class=”introduction”>ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомило про підписання 9 липня договору між Департаментом охорони здоров’я Київської міської державної адміністрації (КМДА) та МЗУ про взаємодію під час здійснення закупівель за договорами керованого доступу (ДКД). Документ засвідчили директорка Департаменту охорони здоров’я КМДА Тетяна Мостепан та генеральна директорка МЗУ Катерина Некрасова. Підписання угоди стало важливим кроком для […]
Розпорядження від 07.07.2026 р. № 323-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника JANSSEN: серії STV1K01 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 400 mg/20 ml, флакон у картонній коробці; серії MYS7381 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 100 mg/5 ml, флакон у картонній коробці
Розпорядження від 07.07.2026 р. № 324-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10424 лікарського засобу ELENIUM 10 mg (Chlordiazepoxidum), таблетки, покриті оболонкою, № 20, виробництва Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa», Польща, що офіційно не ввозився на територію України
Порушення ліцензійних умов та неякісні ліки: результати перевірок Держлікслужби на Закарпатті
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Закарпатській обл. повідомляє про результати виконання плану здійснення заходів державного нагляду (контролю) відомства на 2026 р. Так, за І півріччя 2026 р. Держлікслужба в Закарпатській обл. здійснила: 8 планових перевірок додержання Ліцензійних умов у частині провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. За […]