Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 31)

Європейська Бізнес Асоціація звертає увагу, що бізнес-спільнота підтримує ідею розвитку університетських клінік та посилення академічної складової у сфері випробувань, зокрема академічних. Водночас запропоновані зміни до Порядку проведення клінічних випробувань викликають занепокоєння через потенційні ризики для стабільності ринку, інвестиційної привабливості країни та виконання міжнародних зобов’язань України. Пропозиція дозволити проведення клінічних випробувань виключно в університетських клініках і клінічних […]

13 лютого Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оприлюднила попередні результати формування переліків лікарських засобів та медичних виробів (далі — Перелік ліків та Перелік медичних виробів), які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення. Вони містять: лікарські засоби — 621 позиція, що на 26 позицій більше, ніж у чинному Переліку ліків; комбіновані препарати — 32 […]

Лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країни Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Оптово-відпускна ціна за упаковку, грн Роздрібна ціна за упаковку, грн Добова доза лікарського засобу, […]

Під час заходу обговорювалися питання реферування, декларування цін на лікарські засоби, регулювання маркетингових послуг та ін.

Дозволяю поновлення обігу серії 25D22М1 лікарського засобу ГОФЕН 200, капсули м’які по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/01).

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРМІН®, порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,72 г порошку у саше, по 10 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20494/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій 25B18D1, 25B19G1 лікарського засобу УРСОЛІВ, капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/12805/01/01).

Дозволяю поновлення обігу серії 25D17Н1 лікарського засобу ГОФЕН 400, капсули м’які по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/02).

Дозволяю поновлення обігу серії 010125 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу PACMADOL 50 mg (TRAMADOL HYDROCHLORIDE), капсули тверді, з маркуванням виробника Inpac Pharma Co., Ltd.