Додаток 1 до наказу МОЗ України від 23 березня 2023 року № 541
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 23 березня 2023 року № 541 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ […]
Запровадження е-рецепта: відповіді на поширені питання
Представники МОЗ України та Проєкту Агентства США з міжнародного розвитку (United States Agency for International Development — USAID) «Підтримка реформи охорони здоров’я» провели чергове обговорення на тему «Е-рецепт у питаннях та відповідях». Доповідачами виступили Ірина Ліштаба, експерт з фармацевтичних питань, проєктний менеджер проєкту «Електронний рецепт» ДП «Електронне здоров’я», та Олександр Гріценко, в.о. начальника фармацевтичного управління МОЗ України. […]
Зміни до Ліцензійних умов: відпуск Rx-препаратів без рецепта можливий лише на певних територіях
Постановою КМУ від 17 березня 2023 р. № 236 вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Постанова № 236 набуде чинності 1 квітня 2023 р. Зміни стосуються відпуску рецептурних ліків […]
Постанова КМУ від 17.03.2023 р. № 236
Про внесення змін до підпункту 3 пункту 31-1 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Реєстр осіб, відповідальних за введення медвиробів в обіг: МОЗ пропонує подовжити термін подання інформації на паперових носіях
18 березня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до наказу МОЗ України від 10 лютого 2017 р. № 122, яким затверджено Порядок ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі — Реєстр), форми повідомлень, […]
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10 лютого 2017 року № 122»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 18.03.2023 р.
Єдиний цифровий медичний простір: медичні заклади мають бути підключені до ЕСОЗ
У зв’язку із змінами до Ліцензійних умов, суб’єкти господарювання, які отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, зобов’язані не пізніше ніж до 31 березня 2023 р. зареєструватися та забезпечити роботу закладу з електронною системою охорони здоров'я
Витяг із розпорядження КМУ від 14.03.2023 р. № 221-р
Про затвердження плану пріоритетних дій Уряду на 2023 рік
Постанова КМУ від 17.03.2023 р. № 232
Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році
ДРС пропонує скасувати 34 інструменти державного регулювання у сфері охорони здоров’я
Державна регуляторна служба України (ДРС) повідомляє, що разом з експертами Програми Агентства США з міжнародного розвитку (United States Agency for International Development — USAID) «Конкурентоспроможна економіка України» завершено аналіз інструментів державного регулювання у сфері охорони здоров’я. Попередньо встановлено, що наразі у сфері відповідальності МОЗ знаходяться 34 інструменти, Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів — 44 інструменти, Державної […]