Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 324)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) інформує, що в умовах постійних обстрілів, атак на критичну інфраструктуру, вимушених відключень електроенергії Президентом України ініційовано програму створення Пунктів незламності nezlamnist.gov.ua. На мапі проєкту можна знайти місця, де надаються послуги із підзарядки гаджетів, обігріву та зв’язку. Окрім цього, на мапі зазначено координати працюючих магазинів, кафе/ресторанів, автозаправних станцій, банків, […]

Відстеження результативності регуляторного акта здійснено через 10 місяців з дня наб­рання ним чинності — з 11.02.2022 по 05.12.2022

21 грудня в Українському кризовому медіацентрі відбувся брифінг голови Національної служби здоров’я України (НСЗУ) Наталії Гусак на тему «Медичні послуги у 2023 році: плани та пріоритети»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 500 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «TROPICAMIDA, 10mg/ml, picatun oftalmice, solutie», виробництва «Romfharm»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «DIPROSPAN®, 2 mg/1 ml+5 mg/1 ml Enjeksiyonluk Suspansiyon betametazon sodium fosfat/betametazon dipropiyonat, steril», виробництва «Sanofi Ilac San. ve Tic. A.S., Buyukkaristiran Luleburgaz-Kirklareli»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 1000 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 250 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MELOXICAM Rompharm, 15mg/1,5 ml, solutie injectabila», виробництва «S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «DOSTINEX® 0,5 mg, 8 Tablet», виробництва «Pfizer Italia S.r.I., Ascoli Piceno, ITALYA, з маркуванням іноземною мовою, та які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу