Автор: Євген Прохоренко

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 19 листопада 2025 року № 1748 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО реєстраційних матеріалів, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 19 листопада 2025 року № 1748 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 19 листопада 2025 року № 1748 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y12921A лікарського засобу PENTASA® 1 g, supozituvar, № 28, виробництва Ferring International Center SA, Швейцарія, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозився на територію України (фото додається)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії Р56А0824 лікарського засобу СТИМУЛОТОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/3195/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ENP25007A1 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01)

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2025 р. № 1633 внесено зміни до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я», затвердженого та впровадженого в дію наказом Міністерства охорони здоров’я Украї­ни від 29 березня 2002 р. № 117. Зокрема, зміни стосуються фармацевтичних працівників. ЗАВІДУВАЧ АПТЕКИ Наказом № 1633 уточнюються кваліфікаційні вимоги, які висуваються до завідувачів аптеки. Так, в осіб, які претендують на посаду завідувача, повинна бути […]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВʼЯ УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.10.2025 р. № 1633 Про затвердження Змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я» Відповідно до частини п’ятої статті 33, статті 77 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», Переліку галузей знань і спеціальностей, за якими здійснюється підготовка здобувачів вищої та фахової передвищої освіти, затвердженого […]

Європейська Бізнес Асоціація звертає увагу, що минуло понад 2 міс від моменту, коли питання колізії в законодавстві щодо функціонування Національного каталогу цін (далі — Нацкаталог) та Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік), було обговорене між Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України та представниками фармацевтичної бізнес-спільноти. Водночас ситуація […]