Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 40)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника CSL Behring AG: серій P100687928, P100697335, P100583631, P100649549, P100592175, P100687928, P100658686, P100681628, P100697335, P100589056, P100707988, P100662582, P100566928, P100600969, P100641596, P100574249, P100626316, P100632461, P100549898, P100592194, P100626311, P100594944, P100551256, P100592166, P100582242, P100539704, P100624139, P100454993 лікарського засобу HIGLOBIN® 5 g, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці; серій P100542812, P100564605, P100622643, P100544607 лікарського засобу ALBUNATE® 20%, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці.

Відповідний проєкт винесено на громадське обговорення 18 червня

18 червня 2026 р. під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет). Порядок денний охопив 4 великі теми: виконання рішення Ради національної безпеки та оборони (РНБО) щодо доступності ліків і запуск «Здорового серця» з 1 липня; пріоритети співпраці із Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ); безпека бригад екстреної медичної допомоги під час повітряних тривог; стан реалізації закону про медичний канабіс.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп; по 100 мл у пластикових флаконах; по 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8670/01/01)

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 травня 2026 року № 613

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомило про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби та Порядку створення медичних висновків про тимчасову непрацездатність в електронній системі охорони здоров’я. Зміни набули чинності 12 червня 2026 р. і спрямовані на спрощення доступу пацієнтів до необхідних медичних документів, а також на зменшення кількості зайвих візитів до лікарів. МОЗ України розширило перелік […]

11 червня 2026 р. в Україні відбулася подія, на яку пацієнтська спільнота очікувала багато років: уперше лікарські засоби на основі медичного канабісу були відпущені пацієнтам за електронним рецептом. Першими такими пацієнтами стали ветерани війни із хронічним і фантомним болем після ампутацій та хвора на розсіяний склероз. Фактично це ознаменувало завершення етапу формування законодавчої та нормативної бази та початок практичного […]

Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби та Порядку формування медичних висновків про тимчасову непрацездатність в Реєстрі медичних висновків в електронній системі охорони здоров’я

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 12 червня 2026 року № 787 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО […]