Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1377-1/2.0/171-17
Заборона реалізації, зберігання та застосування серій лікарських засобів відповідно до зазначеного переліку
Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1376-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Zyprexa velotab 5 mg, Agizda Dagilabilir Tablet з маркуванням виробника Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd. Wiltshire, Ingiltere
Закупівля ліків через міжнародні організації — це правильний антикорупційний крок — Володимир Гройсман
На цьому він наголосив під час конференції «Трансформація’17. Що змінять реформи в житті українців?»
МОЗ запропонувало свій варіант вирішення проблеми «зрівнялівки» зарплат медичних працівників
Який полягає у переведенні медичних закладів у статус комунальних некомерційних підприємств
Наказ МОЗ України від 20.02.2017 р. № 165
Про затвердження Примірного положення про госпітальний округ
Постанова КМУ від 08.02.2017 р. № 68
Про внесення змін у додатки 1 і 2 до Порядку акредитації закладу охорони здоров’я
Наказ Держлікслужби України від 27.09.2016 р. № 345
Про затвердження складу Громадської ради при Держлікслужбі
Нормативно-технічне регулювання ринку медичних виробів
16 лютого відбувся семінар «Оцінка відповідності медичних виробів: все, що ви хотіли знати, але боялися запитати», під час якого обговорювалися питання маркування медичних виробів, типові помилки виробників, які виникають під час проходження процедури оцінки відповідності, та ін.
Наказ МОЗ України від 31.01.2017 р. № 71
Про внесення змін до Переліку назв циклів спеціалізації та вдосконалення лікарів і провізорів у вищих медичних (фармацевтичному) закладах (факультетах) післядипломної освіти
Проект постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з обігу лікарських засобів, підконтрольних речовин та визначається періодичність здійснення планових перевірок Держлікслужбою
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 16.02.2017 р.