Державна інспекція з контролю якості ЛЗ (Сторінка 249)

Припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації виробу медичного призначення ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ "Верофарм", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об'єднання "Мосхімфармпрепарати", Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ "Техногаз", Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США "ЦЕФОБАК-250", таблетки 250 мг № 10, виробництва "Русан Фарма Пвт. Лтд", Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 620703, з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм", м. Монастирище Черкаської області.

На лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1, виробництва "UCB S.А.", Бельгія, Представництвом компанії "Пліва" в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.03 № 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення.
У зв'язку з цим припис від 18.12.03 № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 11202, з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща.

Начальника відділу забезпечення якості робіт
Головного спеціаліста відділу забезпечення якості робіт
Провідного спеціаліста відділу забезпечення якості робіт
Головного спеціаліста відділу з контролю за виробництвом, оптовою та роздрібною реалізацією лікарських засобів

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін, таблетки по 0,5 г, № 10, серії 1091002, виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни Полтавської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 10 мл, серії 040402, виробництва ВАТ "Фармацевтична фабрика", м. Чернівці.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 22832, з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США.