Відповідно до термінових донесень Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Києві встановлена невідповідність зразків препаратів Гематоген дитячий виробництва АТ «Вінницям’ясо»; Троксевазин виробництва «Трояфарм» (Болгарія); Настоянка півонії виробництва ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика».
Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Кіровоградській області встановлена невідповідність зразків препарату Ротокан виробництва Державного експериментального заводу медпрепаратів ІБОНХ НАН України.
Інформація про виявлену фальсифіковану серію лікарського засобу «Пенталгін Б», табл. № 10 с. 180499 з маркуванням виробництва ОВХФП «Біостимулятор», яка надійшла по терміновому донесенню з Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Тернопільській області.
Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Київській області встановлена невідповідність зразків препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100, виробництва ОВХФП «Біостимулятор» ТФС 42-2236-93 за показником «Кількісний вміст» (занижений).
Пропозиції по боротьбі з фальсифікацією лікарських засобів
Щодо продовження терміну придатності таблеток «Аспірин Плюс С».
? ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ 12.04.2000 № 121/12-01 Керівникам Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Черкаській області встановлена невідповідність зразків препарату Паста Теймурова с. 180899 виробництва Державного експериментального заводу медичних препаратів ІБОНХ НАН України вимогам ФС 42-1044-86 […]
Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області виявила 64 упаковки фальсифікованого препарату краплі «Береш Плюс» 25 мл серії 20399, закупленого Державним комунальним виробничим оптово-роздрібним підприємством «Обласний аптечний склад» на аптечному складі в м. Харкові дочірнього підприємства з іноземними інвестиціями «Триграм Фармадент Інтернешнл», який згідно […]
від 31.03.2000 № 98/16-01 Керівникам підприємств, що виробляють лікарські засоби Копія: Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів Про Державний контроль якості лікарських засобів, які виробляються в Україні Хотів би поінформувати, що до затвердження нових нормативних документів державний контроль лікарських засобів, які виробляються в Україні, здійснюється Державною інспекцією МОЗ України згідно з Інструкцією «Порядок державного […]
Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Черкаській області виявила невідповідність лікарського засобу Солпадеїн капсули № 12 с.1РА558 виробництва «Sterling Health», Великобританія, вимогам діючої АНД. Результати аналізу зразка вищезазначеної серії лікарського засобу в Центральній лабораторії підтвердили висновок Державної інспекції в Черкаській області. Перевірений зразок містив у […]
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.