Государственная инспекция по контролю качества ЛС | Еженедельник АПТЕКА - страница 292

Міністерство охорони здоров’я України.Державна інспекція з контролю якості лікарських засобіввiд 24.04.2000 № 154/12-01

Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Київській області встановлена невідповідність зразків препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100, виробництва ОВХФП «Біостимулятор» ТФС 42-2236-93 за показником «Кількісний вміст» (занижений).

Інформація державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

? ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ 12.04.2000 № 121/12-01 Керівникам Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Черкаській області встановлена невідповідність зразків препарату Паста Теймурова с. 180899 виробництва Державного експериментального заводу медичних препаратів ІБОНХ НАН України вимогам ФС 42-1044-86 […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Лист від 31.03.2000 № 101/12-01

Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області виявила 64 упаковки фальсифікованого препарату краплі «Береш Плюс» 25 мл серії 20399, закупленого Державним комунальним виробничим оптово-роздрібним підприємством «Обласний аптечний склад» на аптечному складі в м. Харкові дочірнього підприємства з іноземними інвестиціями «Триграм Фармадент Інтернешнл», який згідно […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Лист від 31.03.2000 № 98/16-01 про державний контроль якості лікарських засобів, які виробляються в Україні

від 31.03.2000 № 98/16-01 Керівникам підприємств, що виробляють лікарські засоби Копія: Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів Про Державний контроль якості лікарських засобів, які виробляються в Україні Хотів би поінформувати, що до затвердження нових нормативних документів державний контроль лікарських засобів, які виробляються в Україні, здійснюється Державною інспекцією МОЗ України згідно з Інструкцією «Порядок державного […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Лист від 28.03.2000 № 90/12-01

Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Черкаській області виявила невідповідність лікарського засобу Солпадеїн капсули № 12 с.1РА558 виробництва «Sterling Health», Великобританія, вимогам діючої АНД. Результати аналізу зразка вищезазначеної серії лікарського засобу в Центральній лабораторії підтвердили висновок Державної інспекції в Черкаській області. Перевірений зразок містив у […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України лист від 28.03.2000 № 94/12-01

Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Одеській області виявила невідповідність вимогам ТФС 42У-14/150-460-97 лікарського засобу «Пенталгін Б», табл. № 10 с. 210799 з маркуванням виробництва ОВХФП «Біостимулятор». Згідно з інформацією ОВХФП «Біостимулятор», він не виробляв вищезазначену серію «Пенталгіну Б», тобто вона фальсифікована. Результати […]

Предписания и их отзывы, планы проверок субъектов хозяйствования, приказы и письма Гослекинспекции МЗ.