Актуально

Оприлюднено зміни до Національного плану вакцинопрофілактики проти COVID-19

Як раніше повідомлялося, у зв’язку з останніми домовленостями з виробниками вакцин проти COVID-19 Урядом прийнято розпорядження КМУ від 28.07.2021 р. № 861-р, яким вносяться зміни до Національного плану вакцинопрофілактики гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, на період до 31 грудня 2021 р. Згідно зі змінами в липні Україна отримала 959 400 доз вакцини компанії Pfizer/BioNTech та 5 325 000 доз компанії Sinovac Biotech Ltd, які закуплені […]

Київський суд скасовує рішення Антимонопольного комітету у справі проти Ново Нордіск

Господарський суд м. Києва скасував рішення Антимонопольного комітету України (АМКУ) від 3 листопада 2020 р. стосовно звинувачень щодо вчинення антиконкурентних узгоджених дій компанією Ново Нордіск та пов’язаний із цим штраф. Рішення суду прийняте 19 липня та оприлюднене 28 липня 2021 р. Судове рішення повністю підтверджує відповідність господарської діяльності Ново Нордіск в Україні у 2011–2017 роках антимонопольному законодавству. Зокрема, суд встановив помилковість звинувачень […]

АМКУ та Держлікслужба обговорили питання обігу дієтичних добавок

Як зазначається в повідомленні, до АМКУ надходять звернення від суб’єктів господарювання щодо необхідності припинення практики реалізації препаратів, що містять активні фармацевтичні інгредієнти під виглядом дієтичних добавок

Місцева влада повинна активніше долучатися до протидії COVID-19 — експерти

Під час прес­конференції обговорювалася підготовка системи охорони здоров’я України до протидії штаму «дельта» коронавірусної хвороби COVID-19 та дослідження експертної організації StateWatch з питань фінансування такої протидії

Державний контроль якості ліків, що ввозяться в Україну: набула чинності відповідна постанова

28 Липня 2021 р.

Постанова Кабінету Міністрів України від 21.07.2021 р. № 759, якою вносяться зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, набула чинності. Відповідний документ оприлюднений в газеті «Урядовий кур’єр» № 143 від 27.07.2021 р. Нагадаємо, що дана постанова передбачає, зокрема, такі зміни: сертифікат якості лікарського засобу має бути перекладений українською мовою; за транспортування […]

Вдосконалення відповідальності у сфері клінічних випробувань: ЕВА вітає реєстрацію відповідного законопроєкту

26 Липня 2021 р.

Європейська Бізнес Асоціація (European Business Association — EBA) звертає увагу, що 21 липня в Парламенті зареєстровано законопроєкт щодо удосконалення відповідальності за порушення встановленого порядку доклінічного вивчення, клінічних випробувань і державної реєстрації/перереєстрації лікарських засобів (реєстр. № 5815), який ініційований Комітетом з охорони здоров’я EBA та є довгоочікуваним для всієї фармацевтичної галузі. Асоціація наголошує, що розробка нових лікарських […]