Актуально

Наказом МОЗ Украї­ни від 10.05.2018 р. № 868 затверджено десятий випуск Державного формуляра лікарських засобів (далі — Державний формуляр), який визначає перелік зареєстрованих в Україні лікарських засобів, що включає ліки з доведеною ефективністю, допустимим рівнем безпеки, використання яких є економічно прийнятним, як складової системи галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я. Державний формуляр розроблений з метою створення на державному рівні та впровадження якісної формулярної системи […]

Експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів (далі — експертний комітет) повідом­ляє про прийом листів і заяв про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Національний перелік) та документів, що додаються до заяви. Відповідно до Положення про здійснення відбору лікарських засобів для внесення до Національного переліку, затвердженого наказом МОЗ України від 07.10.2016 р. № 1050 (далі — Положення), до заяви додаються документи, що підтверджують порівняльну ефективність […]

15 травня у зв’язку з опублікуванням у газеті «Офіційний вісник» № 37 набув чинності наказ МОЗ України від 13.04.2018 р. № 711, яким вносяться зміни зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426. Нагадаємо, що даними змінами виключено […]

Движение ко всеобщему охвату услугами здравоохранения (universal health coverage — UHC) сегодня является одним из важнейших направлений в развитии систем здравоохранения

На Урядовому порталі оприлюднено постанову КМУ від 28.03.2018 р. № 334, відповідно до якої атестація здобувачів ступеня вищої освіти «магістр» за спеціальностями галузі знань «22 Охорона здоров’я» здійснюватиметься у формі єдиного державного кваліфікаційного іспиту (далі — кваліфікаційний іспит). Також цією постановою затверджено Порядок проведення такого іспиту. Кваліфікаційний іспит складатиметься в залежності від спеціальності з: інтегрованого тестового іспиту «КРОК»; об’єктивного структурованого практичного (клінічного) іспиту, під […]

13 квітня 2018 р. ДП «Український фармацевтичний інститут якості» за підтримки та участі Держлікслужби провело семінар «Особливості здійснення відомчого та державного контролю при ввезенні лікарських засобів в Україну», у якому взяли участь більше 30 слухачів, у тому числі уповноважені особи імпортерів та виробників лікарських засобів

Для того щоб обговорити результати досліджень медичного канабісу в зарубіжних країнах, сфери його застосування та досвід використання в лікарняній практиці, проблеми легалізації та перспективи використання медичного канабісу в Україні, у Харкові 20 квітня близько 500 осіб — представники регуляторних органів, освіти, пацієнтських та громадських організацій, лікарі, зацікавлені особи — зібралися на першій Міжнародній медичній канабіс-конференції (International medical cannabis conference — IMCC).

У даній публікації розглянуто динаміку споживання та вартості препаратів, які включені до програми реімбурсації. Аналіз проведено для чинного на сьогодні Реєстру. Показники динаміки представлені за показником МАТ (квітень 2017 — березень 2018 р. до квітня 2016 — березня 2017 р.) Під час підготовки матеріа­лу використано дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research»

Медичний форум — це платформа для комунікації вчених, лікарів, інвесторів та виробників продукції медичного призначення. Завдяки його проведенню розробники новітніх технологій мають можливість репрезентувати медикам нові досягнення і тенденції світової та вітчизняної медицини.

26 квітня 2018 р. Комітет з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА) провів освітній семінар «Ринковий нагляд за медичними виробами. Законодавство та практики країн — членів ЄС». Європейські спікери — експерти з багаторічним досвідом, які працюють на ринках країн ЄС, — поділилися зі слухачами досвідом щодо системи ринкового нагляду за медичними виробами в цих державах, звітування про інциденти, вимог до документації та маркування медичних виробів та важливих аспектів з оцінки та управління ризиками