Актуально (Сторінка 499)

Останні події щодо регулювання у фармацевтичній галузі, які отримали назву «дерегуляція», свідчать, по-перше, про поступове знищення у довгостроковій перспективі вітчизняного фармацевтичного виробника шляхом створення нерівних умов для національних і зарубіжних компаній, зокрема, як в частині задекларованих змін щодо державних закупівель препаратів, так і спрощення реєстрації окремих груп лікарських засобів

20 листопада набув чинність наказ МОЗ України від 09.10.2015 р. № 660

16 листопада в МОЗ України відбулася консультативна нарада за участю представників профільного міністерства, МВС України, пацієнтських організацій, лікарів та експертів, під час якої обговорено питання предметно-кількісного обліку лікарських засобів

Нагадаємо, необхідність прийняття нових Ліцензійний умов передбачено Законом України від 02.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності»

Зокрема, вона потрібна для антиретровірусних препаратів, лікарських засобів для терапії туберкульозу, гепатитів В та С, грипу, малярії, деяких тропічних хвороб, вакцин, препаратів цинку та деяких лікарських засобів для забезпечення репродуктивного здоров'я

Процедура прекваліфікації ВООЗ буде потрібна для антиретровірусних препаратів, ліків для терапії туберкульозу, гепатиту В та С, малярії, деяких тропічних хвороб, грипу, вакцин, препаратів, які містять цинк, та деяких лікарських засобів для репродуктивного здоров’я

16 листопада у Комітеті Верховної Ради України з питань охорони здоров’я відбулося засідання круглого столу

Комісія міжнародної агенції Crown Agents за такі послуги складатиме 5,5%, фонду ЮНІСЕФ та ПРООН – 5%

Голова правління Всеукраїнської фармацевтичної палати запрошує фармацевтичну спільноту долучитися до опрацювання документа протягом найближчих 2 тиж, а саме: до 8 грудня 2015 р.

Зокрема, змінами внесено уточнення, згідно з яким дана продукція під час закупівлі через міжнародні організації звільняється від обкладення податком на додану вартість до 31.03.2019 р.