Розроблено проект Закону України «Про фармацевтичне самоврядування»
Розроблено фахівцями Полтавського юридичного інституту Національного юридичного університету ім. Ярослава Мудрого
Відшкодування вартості препаратів інсуліну: пілотний проект пропонується продовжити з грудня 2015 р.
Відповідний проект документа оприлюднено для громадського обговорення на офіційному сайті МОЗ України 27.04.2015 р.
Дерегуляция фармотрасли необходима, но главное, чтобы под видом дерегуляции не забывали о качестве лекарств
По мнению большинства членов Всеукраинской аптечной палаты, перед тем, как исключать государственный контроль качества активных фармацевтических ингредиентов (субстанций) и продукции in bulk при ввозе на территорию Украины, необходимо узнать мнение аптек, имеющих лицензию на изготовление лекарственных средств
У профільному парламентському комітеті обговорено ряд важливих питань
Зокрема, затверджено рекомендації комітетських слухань на тему «Про реформу охорони здоров’я в Україні»
Селекция врачей при ограниченных ресурсах. К кому и с чем ходить?
21 апреля 2015 г. в конференц-центре «Дом Пашкова» состоялся мастер-класс Сергея Орлика — бизнес тренера, эксперта фармацевтического рынка, на тему «Селекция врачей при ограниченных ресурсах»
Новий Національний перелік — нова концепція державного фінансування фармакотерапії
Запровадження в Україні концепції створення Національного переліку, яка ґрунтуватиметься на рекомендаціях ВООЗ, дозволить суттєво підвищити ефективність використання бюджетних коштів на закупівлю лікарських засобів та сприятиме поширенню раціональної фармакотерапії
Відбулося засідання правління АПАУ: визначено основні пріоритети
Серед першочергових завдань організації — затвердження та реєстрація нового Статуту АПАУ, розробка реєстрів фармацевтів і провізорів
Производство медицинских изделий в Украине
Сегодня представляется оптимальная возможность построения отечественного производства медицинских изделий с минимальными затратами
Дослідження біоеквівалентності в Україні: розроблено зміни до порядку проведення клінічних досліджень
В результаті створення спеціалізованого закладу з досліджень на здорових добровольцях виникає колізія: після отримання ліцензії МОЗ України не може затвердити протокол таких досліджень через відсутність акредитації
Один крок до вирішення проблеми річної давності: для застосування 7% ПДВ для ліків, що використовуються в клінічних дослідженнях проведено всю підготовчу роботу
Останній крок, що залишився, — поінформувати регіональні митниці, що є всі законні підстави для розмитнення за 7% ставкою ПДВ, та почати її застосовувати









