Актуально

Адвоката Александру Павленко назначили первым заместителем министра здравоохранения (обновлено)

25 Грудня 2014 г.

26 декабря во время брифинга Александр Квиташвили, министр здравоохранения Украины, подтвердил назначение А. Павленко на должность первого заместителя министра

Введення імпортного збору у розмірі 5% на ввезення ліків та виробів медичного призначення: позиція АПАУ

25 Грудня 2014 г.

АПАУ пропонує віднести до переліку життєво необхідних товарів ліки та вироби медичного призначення, звільнивши їх від оподаткування імпортним збором; імпортний збір для інших груп товарів вводити поступово

Загальний обсяг видатків на охорону здоров’я становить 47,7 млрд грн. — оприлюднено проект Держбюджету–2015

25 Грудня 2014 г.

Субвенцію місцевим бюджетам на часткове відшкодування вартості лікарських засобів для терапії осіб з гіпертонічною хворобою на 2015 р. проектом Держбюджету не закладено

До чого веде урядова ініціатива щодо спрощення реєстрації імпортних ліків в Україні?

24 Грудня 2014 г.

Можна впевнено прогнозувати, що ухвалення цієї вочевидь неєвропейської норми призведе до здорожчання ліків для населення. Стосовно вітчизняних виробників ця норма носить дискримінаційний характер і свідчить про потужне лобі імпортерів. Крім того, прийняття законопроекту у запропонованій редакції чинитиме негативний вплив на розвиток вітчизняної фармацевтичної промисловості та погіршить інвестиційний клімат, адже навіщо інвестувати в економіку країни, яка не захищає власного виробника?

Перевірки суб’єктів господарювання, які займаються імпортом, виробництвом, реалізацією ліків: затверджено плани їх проведення

24 Грудня 2014 г.

Заплановано провести 418 перевірок дотримання Ліцензійних умов та 1082 перевірки додержання суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів

Спрощення державної реєстрації ліків, зареєстрованих у країнах з жорсткими регуляторними органами: у Парламенті зареєстровано законопроект

23 Грудня 2014 г.

Реєстрацію таких ліків пропонується здійснювати протягом 5 робочих днів на підставі поданої заявником заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, реєстраційного досьє та звіту з оцінки таких матеріалів