Регуляторні аспекти діяльності ринку медичних виробів
26 березня відбувся IV Український форум операторів ринку медичних виробів, організаторами якого виступили Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» спільно з компанією «МОРІОН»
Забезпечення у 2015 році окремих груп населення ліками, які підлягають відшкодуванню вартості за рахунок бюджетних коштів: позиція АПАУ
В цілому підтримуючи існуючу практику забезпечення за державні кошти пільгових верств населення лікарськими засобами при амбулаторному лікуванні, АПАУ вважає, що у запропонованій редакції проект документа не може бути реалізований
В МЗ Украины начата полная реорганизация
Ожидаются серьезные кадровые изменения в управлении фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции
Лікарські засоби, застосування яких дозволено до закінчення терміну їх придатності, оподатковуватимуться за ставкою 20%
Державна фіскальна служба України надала роз'яснення з цього питання
Дерегуляція фармацевтичного бізнесу: міф чи реальність
За повідомленням прес-служби Міністерства економічного розвитку і торгівлі, Закон України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення умов ведення бізнесу (дерегуляція)» передбачає скасування 16 свідоцтв, сертифікатів, висновків та інших засобів державного регулювання, що дозволить суб'єктам господарювання витрачати менше зусиль і ресурсів на ведення бізнесу та зменшить корупційну складову
Підводні камені та рух у напрямку до європейської інтеграції: аналіз постанови КМУ №125
Документ деталізує процедуру реєстрації в Україні ліків, зареєстрованих на території ЄС та призначених для терапії хворих з соціально небезпечними хворобами; змінює строки дії реєстраційних посвідчень після перереєстрації препаратів
Зміни до порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів та єдиний національний перелік у контексті ціноутворення: робоча група МОЗ опрацьовує нормативну базу
Перше засідання робочої групи з опрацювання механізмів дерегуляції фармринку відбулося 31 березня поточного року за участю Олександри Павленко, першого заступника міністра охорони здоров’я
МОЗ співпрацюватиме з міжнародною дослідницькою фарміндустрією
1 квітня відбулася зустріч керівництва міністерства з представниками EFPIA та Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД»
Что мешает применять 7% НДС для лекарств в рамках клинических исследований?
Фискальные органы саботируют применение при ввозе незарегистрированных лекарственных средств для клинических исследований гарантированной законодателем ставки НДС 7%
Підконтрольні речовини, що знаходяться в незаконному обігу: пропонується доповнити їх перелік
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 26.03.2015 р.








