Актуально

В ходе первого заседания участники форума обсудили основные тенденции экономики Украины и фармацевтического рынка, а также представили прогнозы развития на текущий год.

Это издание представляет собой, наверное, лучшую мировую практику ведения ре­естра зарегистрированных препаратов, позволяющее всем заинтересованным сторонам удостовериться в эффективности и безопасности лекарственных средств

За словами учасників наради, невідкладного вирішення потребує врегулювання нормативно-правової бази щодо питань закупівлі та процедур ввезення сировини для виробництва гомеопатичних ліків, затвердження номенклатури гомеопатичних лікарських засобів тощо

Приказ МЗ Украины от 18.12.2014 г. № 966 вступит в силу со дня его официального опубликования

На відміну від підготовленого до першого читання тексту документа, текст законопроекту, підготовлений до другого читання, не передбачає скасування ліцензування імпорту лікарських засобів та АФІ

Следующий шаг — «ратификация» Соглашения дирекцией Международного банка реконструкции и развития, которая предварительно запланирована на 4 марта этого года

Створення прозорої системи державного нагляду за фармацевтичною діяльністю за правилами та процедурами ЄС дозволить суб’єкту господарювання вже під час організації виробництва самостійно розрахувати рівні ризиків і звертати увагу на моменти, які будуть перевіряти інспектори у першу чергу

Автор цих проектів — Антон Яценко, член депутатської групи «Економічний розвиток», член Комітету Верховної Ради України з питань законодавчого забезпечення правоохоронної діяльності

В этом году проблемы фармацевтического сектора объединили всех участников рынка. Зарубежные и отечественные производители, аптечные сети, крупные и мелкие дистрибьюторы — все столкнулись с ситуацией, когда любые другие дискуссии и конфликтные вопросы отходят на второй план, а главным вопросом становится вопрос выживания

За інформацією Європейської Бізнес Асоціації, питання передачі функцій державної реєстрації ліків від МОЗ України до Державної служби України з лікарських засобів може розглядатися вже сьогодні, 11 лютого, на засіданні Уряду