Выбирайте будущее сами! Информационный сервис для аптек
Наличие информационного модуля поддержки способствует повышению эффективности бизнес-процессов, снижению затрат и повышению лояльности покупателей в аптечной сети
Наличие информационного модуля поддержки способствует повышению эффективности бизнес-процессов, снижению затрат и повышению лояльности покупателей в аптечной сети
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) в 2013 г. ожидает получения заявок на одобрение 100 лекарственных средств
До складу Комітету увійшло 12 народних депутатів
На запит АПАУ щодо адаптаційного періоду для учасників фармацевтичного ринку та виконання вимог постанови КМУ від 24.09.2012 р. № 880
В ноябре на украинском рынке лекарственных средств впервые были зафиксированы аптечные продажи 13 новых препаратов
ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим
Вопрос относительно вступления в силу нормы постановления КМУ от 08.08.2012 г. № 793 об обязательном наличии сертификата GMP или его подтверждения при импорте лекарственных средств в Украину был вынесен на повестку дня заседания правления ООРММПУ
11–12 декабря 2012 г. в Киеве состоялся семинар-практикум на данную тему
Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американська торгівельна Палата в Україні звертаються до Уряду з проханням у найкоротші терміни вжити заходів щодо перенесення дії постанови КМУ № 793
12 грудня набула чинності постанова КМУ від 5 грудня 2012 р. № 1129 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів», відповідно до підпункту 2 пункту 1 цієї постанови до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено серед іншого віднесено похідні триптамінів.