Актуально

Планы EMA на 2013 г.

25 Грудня 2012 г.

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) в 2013 г. ожидает получения заявок на одобрение 100 лекарственных средств

Лічені дні до 1 січня 2013 р.: загроза блокування імпорту ліків та медичних виробів не знижується

ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим

Сертификат GMP с 1 января 2013 г.: отечественные производители «за» и «против»

Вопрос относительно вступления в силу нормы постановления КМУ от 08.08.2012 г. № 793 об обязательном наличии сертификата GMP или его подтверждения при импорте лекарственных средств в Украину был вынесен на повестку дня заседания правления ООРММПУ

Уряд повинен вирішити проблему вчасного надходження якісних імпортованих ліків до українських пацієнтів

Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американська торгівельна Палата в Україні звертаються до Уряду з проханням у найкоротші терміни вжити заходів щодо перенесення дії постанови КМУ № 793

Зміни до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів викликали резонанс на фармринку

12 грудня набула чинності постанова КМУ від 5 грудня 2012 р. № 1129 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів», відповідно до підпункту 2 пункту 1 цієї постанови до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено серед іншого віднесено похідні триптамінів.