Актуально

Технічні регламенти або технічні бар’єри для імпорту медичних виробів?

25 Вересня 2013 р.

ЄБА вважає, що терміново слід розпочати інтенсивне напрацювання представниками відповідальних органів, із залученням експертів галузі та громадськості, всіх необхідних змін до законодавства. Їх належне затвердження дозволить прояснити ситуацію на ринку і попередити можливі ризики в доступі населення України до медичних виробів

Пілотний проект: комісії для проведення перевірок стану його перебігу надали свої рекомендації

Метою роботи комісій було виявлення причин незадовільної реалізації Пілотного проекту, розробка рекомендацій щодо виправлення ситуації та проведення роз’яснювальної роботи

Татьяна Думенко об усовершенствовании Пилотного проекта

Открытым остается вопрос относительно действий аптек в случае, если фактическая цена лекарственного средства, на которое распространятся действие Пилотного проекта, ниже сравнительной (референтной) цены

Препарати, включені до Пілотного проекту: реалізація здійснюється відповідно до реєстру

На офіційному сайті ДЕЦ розміщено інформацію для провізорів щодо цін на лікарські засоби, на які поширюється дія Пілотного проекту, відповідно до постанови КМУ від 25.04.2013 р. № 340 та наказу МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419 станом на 12.09.2013 р.

Заборона застосування лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційного посвідчення: МОЗ України розробило проект Порядку

23 Вересня 2013 р.

Його прийняття забезпечить здійснення ефективного контролю за виробництвом, імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею лікарських засобів

VII Специализированная конференция-практикум «Фармбюджет—2014»

19 сентября 2013 г. в отеле «Русь» состоялась VII Специализированная конференция-практикум «Фармбюджет—2014», где операторы фармрынка обсудили вопросы планирования бюджетных средств на следующий год