В рамках встречи был подписан Меморандум о взаимопонимании относительно сотрудничества в проведении совместных проектов, исследований и разработок лекарственных средств и биопрепаратов
Соответствующий проект постановления КМУ направлен на обработку в МЗ Украины
При виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, вповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби України для проходження лабораторних досліджень
Зокрема, маркувальна етикетка фальсифікату виготовлена з порушенням загальних стандартів
Запропоновані зміни передбачають, що при виписуванні рецептів на лікарські засоби необхідно буде вказувати серед іншого їх МНН (крім біоподібних препаратів), а у разі її відсутності — торговельну назву
В рамках мероприятия его участники обсудили проект Европейского агентства по лекарственным средствам касательно публикации данных клинических исследований.
Громадська організація «Спілка працівників фармації» направила в МОЗ лист із зауваженнями щодо проекту змін до Ліцензійних умов
Скасовується наказ МОЗ України від 30.05.2013 р. № 453 «Про затвердження 3мін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів», який визначав зміст досьє імпортера
Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376
14 ноября текущего года во время специализированной фокус-конференции ее участники рассмотрели регуляторные условия и специфику моделей ведения фармбизнеса в разных странах, обсудили новые возможности в сфере фармпромоции в Украине с учетом руководства по надлежащей практике промоции, ознакомились с опытом и перспективами регуляторных изменений в сфере продвижения препаратов в ЕС и СНГ, а также с примерами эффективных бизнес-решений по продвижению лекарственных средств
