Внесено зміни до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів
28 Березня 2012 г.
На сайті парламенту оприлюднено наказ МОЗ від 29.12.2011 р. № 1005
Актуально
Перевищення граничних збутових надбавок = анулювання ліцензії
Відповідний наказ МОЗ набуде чинності з дня його офіційного опублікування, яке заплановано в «Офіційному віснику України» від 02.04.2012 р. № 23
План перевірок аптек та дистриб’юторів на 2 квартал 2012 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держлікслужби України з лікарських засобів від 22.03.2012 №205 Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська область, Київська область, Кіровоградська область, Луганська область, Львівська область, Миколаївська область, Одеська область, Полтавська область, Рівненська область Частина 3. Сумська область, Тернопільська область, Харківська […]
Петр Порошенко пообещал, что в Украине будет создана эффективная и прозрачная система госзакупок
27 Березня 2012 г.
Министр экономического развития и торговли Украины заявил о возможности введения системы электронных торгов, подконтрольной аудиторам и общественным активистам
Звернення АПАУ до органів влади стосовно змін до Ліцензійних умов
Лист щодо Наказу МОЗ стосовно анулювання ліцензії за порушення граничних постачальницько-збутових та роздрібних надбавок Президенту України В.Ф. Януковичу Прем’єр-міністру України М.Я. Азарову Віце-прем’єр-міністру України Міністру охорони здоров’я України Р.В. Богатирьовій Голові Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва М.Ю. Бродському Аптечна професійна асоціація України як всеукраїнська громадська організація, яка об’єднує представників фармацевтичної галузі у більшості […]
МОЗ опрацювало план заходів щодо впровадження референтного ціноутворення
У суб’єктів ринку виникає питання: яку роль відіграватиме референтна ціна в єдиній системі регулювання цін на препарати з використанням механізму порівняльних (референтних) цін, тобто чи використовуватиметься вона для прямого цінового регулювання ринку?
Питання щодо передліцензійних перевірок обговорено в Держлікслужбі України
20 березня відбулася нарада членів робочої групи з розробки проектів нормативно-правових актів
Запропоновано зміни щодо реєстрації імунобіологічних препаратів
Запропоновані зміни забезпечать гармонізацію українського законодавства з європейським
Засідання уряду щодо розвитку системи охорони здоров’я
Особлива увага була приділена питанню регулювання цін на лікарські засоби, зокрема запровадження системи референтного ціноутворення
У Міністерстві юстиції зареєстровано зміни до Ліцензійних умов
15–19 березня 2012 р. Міністерство юстиції зареєструвало такі нормативно-правові акти, видані МОЗ: наказ МОЗ від 28.02.2012 р. № 134 «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»; наказ МОЗ від 29.02.2012 р. № 140 «Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 19.07.2005 № 360» […]