Актуально

Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі

21 Січня 2013 г.

Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах

Лист «ФармРади» керівникам регуляторних органів щодо проекту змін до Ліцензійних умов

У зв’язку з останніми ініціативами щодо змін у сфері провадження господарської діяльності з роздрібної реалізації лікарських засобів виникає відчуття, що ця ланка фармацевтичного ринку вже дійшла до тієї межі, де замість регуляції бізнесу слід перейти до його дерегуляції

Оприлюднено проекти наказів МОЗ України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів

У зв’язку з тим, що Законом України від 04.07.2012 р. № 5038-VI встановлено, що з 1 березня 2013 р. господарська діяльність з імпорту лікарських засобів підлягатиме ліцензуванню