На громадське обговорення винесено законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» стосовно біоеквівалентності
Розроблено з метою вдосконалення державної реєстрації препаратів в частині обов’язкового визначення біоеквівалентності генеричних препаратів, їх терапевтичної ефективності, наявності більш високих фармакоекономічних характеристик
Відповідь Держлікслужби України на запит ООРММП України щодо виробників активних фармацевтичних інгредієнтів
У лютому 2013 р. ООРММП України звернулося до Держлікслужби України з проханням створити реєстр виробників АФІ, які мають сертифікат відповідності GMP, використовуючи дані країн - членів PIC/S
Народный депутат предлагает запретить рекламу лекарственных средств кроме той, которая размещается в специализированных изданиях
Инициатором законопроекта выступил В.С. Пазыняк, народный депутат Украины, член депутатской фракции Всеукраинского объединения «Батькивщина».
Виробник ватно-марлевої продукції не допустив інспекторів Держлікслужби України до перевірки
В зразках продукції виявлено віскозу, що може містити токсичні хлор та діоксин
Відповідь Мінекономрозвитку і торгівлі щодо класифікації шприців та їх номенклатури
На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Отечественные производители медицинских изделий призывают создать равные условия работы с импортерами
Руководство ПАО «Гемопласт» заявляет об ущемлении прав отечественного производителя медицинских изделий
Оприлюднено черговий проект наказу МОЗ щодо змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Відповідний документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України
Возможные изменения в Лицензионные условия и другие перспективы
По материалам очередного заседания Общественного совета при Гослекслужбе
Пилотный проект: итоги I кв. 2013 г. Дальнейшие тенденции
Как показывает опыт референтных стран, существуют различные механизмы возмещения средств. В этих странах составлены конкретные перечни реимбурсируемых препаратов
Оновлено порядок експертизи реєстраційних матеріалів при державній реєстрації препаратів
16 квітня 2013 р. набув чинності наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3, яким затверджено нову редакцію наказу МОЗ № 426