Очікується, що прийняття відповідних змін до нормативно-правових актів скоротить процедуру реєстрації препаратів, які мають дозвіл на обіг в ЄС, до 1 міс
На звернення Громадської ради при Держлікслужбі України щодо необхідності скасування або перенесення дати запровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів
З метою отримання пропозицій та зауважень щодо вказаного питання народний депутат звернувся до громадських організацій
Міністерство надало роз’яснення щодо клінічних випробувань препаратів, про які йдеться в заяві народних депутатів
У депутатських зверненнях зазначається, що протягом останніх 2 років посадові особи МОЗ України фактично покривали проведення протизаконних клінічних випробувань сумнівних лікарських засобів на дітях, про що свідчать численні факти. Це твердження народні депутати аргументують виявленими помилками у договірних оформленнях клінічних випробувань
Необходимо снять запрет на доставку препаратов из аптек больным с ограниченными возможностями передвижения
Відповідний документ винесено на громадське обговорення
Зокрема, скасувати вимогу щодо подання заявниками засвідченої копії патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу
Станом на 7 березня 2013 р. на центральних складах 11 основних вітчизняних дистриб’юторів знаходиться 23,5 млн упаковок протигрипозних препаратів і виробів медичного призначення
Пропонуємо до уваги наших читачів коментар юристів юридичної фірми (ЮФ) «Василь Кісіль і Партнери» щодо оцінки дій представників деяких регіональних митниць, які відмовляють у пропуску через митний кордон України дієтичних добавок, що пересилаються на адресу фізичних осіб у міжнародних поштових та експрес-відправленнях
