Мінекономрозвитку ініціює недопущення на споживчий ринок України неякісних шприців
Відповідний проект наказу оприлюднено на офіційному сайті зазначеного органу
Відповідний проект наказу оприлюднено на офіційному сайті зазначеного органу
6 березня відбувся семінар-дискусія на тему «Обов’язковість GMP в Україні — вимоги до реєстрації, процедура сертифікації та імпорту», організатором якого виступила Компанія «УкрМедСерт»
Для фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктів, сільських дільничних лікарень, амбулаторій, амбулаторій загальної практики — сімейної медицини
За даними Центру грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій ДЗ «Центральна санітарно-епідеміологічна станція МОЗ України»
Оскільки може виникнути прогалина у законодавстві
13.03.2012 р. у МОЗ України відбулася нарада за участю представників фармацевтичного ринку
14 березня у приміщенні конференц-залу Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба) відбулося засідання Громадської ради. Під час цього заходу було розглянуто низку актуальних питань та вирішено направити листи до органів влади
Питання щодо обов’язкового мінімального асортименту («соціально орієнтованих») лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів залишається відкритим
Щодо внесення в додаток до ліцензії інформації стосовно переліку форм лікарських засобів, дозволених до виробництва ліцензіату
Відповідний проект наказу МОЗ винесено на публічне обговорення