Актуально

Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я пропонує створити перелік ліків з доведеною ефективністю

05 Лютого 2013 г.
5

Під час державної реєстрації має визначатися клінічна ефективність лікарського засобу або терапевтична еквівалентність генеричного препарату референтному

У Мін’юсті зареєстровано ряд нормативно-правових актів щодо внесення змін до наказів профільного міністерства у фармацевтичній галузі

05 Лютого 2013 г.

Наразі відповідні тексти змін в офіційних джерелах не оприлюднено. Це відбудеться найближчим часом шляхом опублікування їх на офіційному сайті МОЗ України

Добровольно-принудительно, или Билет в конец патентной монополии

Законные основания для «экспроприации» чужой интеллектуальной собственности на «фармацевтические» продукты, безусловно, есть, осталось лишь написать порядок — правила, по которым в Украине будут выдаваться принудительные лицензии на «фармацевтические» патенты

Акредитація аптечних закладів: наслідки запровадження

Необхідно відзначити, що факт прийняття постанови КМУ від 17.12.2012 року № 1216 «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 р. № 765» тягне за собою значні правові наслідки не лише для суб’єктів фармацевтичного ринку, що здійснюють на ньому діяльність, а й для фармацевтичних працівників

Проекты Лицензионных условий

30 января 2013 г. в Гослекслужбе состоялось открытое совещание с участием руководства этого регуляторного органа и представителей субъектов рынка, посвященное обсуждению проектов приказов МЗ о внесении изменений в Лицензионные условия