Актуально

У Мін’юсті зареєстровано зміни до окремих наказів профільного міністерства у фармацевтичній галузі

Щодо Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також до спеціального позначення препаратів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів

До Держпідприємництва на погодження надійшов законопроект «Про медичні вироби»

26 Березня 2013 р.

Документом передбачено, що медичні вироби можуть бути введені в обіг та експлуатацію, якщо вони наявні в реєстрі медичних виробів та юридичних осіб, відповідальних за введення їх в обіг та експлуатацію

Держпідприємництва погоджено проект наказу МОЗ щодо визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих препаратів

Великим розміром фальсифікованих лікарських засобів слід вважати засоби, вартість яких становить від 28 650 до 286 500 грн., особливо великим розміром фальсифікованих препаратів — від 286 500 грн. і більш