Впровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів за відсутності компетентного органу з ліцензування та проектів відповідних Ліцензійних умов залишить українських пацієнтів без доступу до більшості імпортованих ліків
Поставлено завдання вивчити питання щодо розширення експерименту зі зниженням цін на ліки для інших категорій хворих
Асоціація підтримує необхідність виправлення ситуації, яка виникла внаслідок набуття чинності постановою КМУ від 05.12.2012 р. № 1129, якою до обігу були заборонені похідні групи фенетиламінів
Пропонується встановити регулювання на лікарські засоби, закупівельна ціна яких становить до 5 грн. включно — на рівні 45% (торговельна (роздрібна) надбавка до закупівельної ціни); більше 5 до 12 грн. включно — 35%, більше 12 до 100 грн. включно — 25%
Пропонуємо до уваги наших читачів прес-реліз Європейської Бізнес Асоціації щодо наслідків запровадження ліцензування імпорту лікарських засобів з 1 березня 2013 р.
Під час зустрічі з послом ЄС в Україні він наголосив на зацікавленості держави в якнайшвидшому укладанні угоди щодо взаємного визнання результатів інспектування виробництва ліків на відповідність вимогам GMP
Відпуск кодеїновмісних лікарських засобів з аптек здійснюється відповідно до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360
В данной статье приведены примеры нескольких показательных случаев, которые рассматривались Антимонопольным комитетом Украины в течении 2012 г.
23 января 2013 г. в Гослекслужбе состоялось заседание рабочей группы по разработке мер относительно реализации Пилотного проекта
Вот и закончился еще один год напряженной работы, новых достижений и результатов. Итоги деятельности операторов фармацевтического рынка Украины в 2012 г., включая розничный и оптовый сегмент, представлены в данной публикации
