Звернення ООРММП України стосовно обов’язкового індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу
19 Березня 2013 р.
На даний час зацікавленими органами виконавчої влади опрацьовується це питання
Актуально
Михайло Нестерчук: влада розробляє Національну концепцію регулювання цін на ліки
Протягом місяця вона буде опублікована на сайті профільного міністерства для громадського обговорення учасниками фармацевтичного ринку
Роз’яснення Міністерства соціальної політики України щодо підтвердження права фармацевтичних працівників на пенсію за вислугу років
18 Березня 2013 р.
Відповідь на запит Держпідприємництва
VIII Ежегодная аналитическая конференция «Фармрынок Украины. ПереФАРМАтирование–2013»
Заключительным этапом VIII Ежегодной аналитической конференции «Фармрынок Украины. ПереФАРМАтирование–2013», проходившей 7–8 февраля в Киеве, стал тематический файл под названием «Дистрибьюторская и аптечная матрица производителя»
Как себя ведет потребитель в период ОРЗ и ОРВИ?
Компания «GFK Ukraine» по заказу холдинга «STADA CIS» провела исследование, цель которого — выяснить, как часто у украинцев в этом году отмечали простудные недуги, какие профилактические меры предпринимали для предотвращения вирусных заболеваний и что влияло на их выбор при покупке противовирусных препаратов
Как предотвратить ошибки в договорном оформлении клинических исследований лекарственных средств?
5 марта 2013 г. состоялся практический семинар, посвященный договорному оформлению клинических исследований лекарственных средств
У ДЕЦ відбулася нарада з питань впровадження в Україні належної аптечної практики
15 Березня 2013 р. 2
Прийнято рішення схвалити затвердження наказом МОЗ України спільної настанови ВООЗ та Міжнародної фармацевтичної федерації «Належна аптечна практика: стандарти якості аптечних послуг»
Оголошення МОЗ України: необхідно подати документи на декларування зміни оптово-відпускних цін
15 Березня 2013 р.
Для декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб або виріб медичного призначення власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення має подати перелік документів до МОЗ України
Можливі зміни до процедури реєстрації ліків в Україні: пацієнтські організації підтримують її спрощення для препаратів, що допущені до обігу в ЄС
14 Березня 2013 р.
Очікується, що прийняття відповідних змін до нормативно-правових актів скоротить процедуру реєстрації препаратів, які мають дозвіл на обіг в ЄС, до 1 міс
Відповідь Держлікслужби України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
13 Березня 2013 р.
На звернення Громадської ради при Держлікслужбі України щодо необхідності скасування або перенесення дати запровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів