На громадське обговорення винесено доопрацьований проект постанови КМУ щодо внесення змін до Порядку видачі дозволів на право переміщення підконтрольних речовин на території України
Відповідний документ розроблено Державною службою України з контролю за наркотиками
Затверджено Державний реєстр реєстраторів розрахункових операцій
Наказом Міністерства доходів і зборів України від 08.07.2013 р. № 249
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 20.05.2013 р. до 18.06.2013 р.
Від 12.07.2013 р. № 15385-1.3/2.2/17-13
Роз’яснення МОЗ України щодо оновлених правил виписування рецептів на знеболювальні препарати для тяжкохворих
Наказом МОЗ України від 15.03.2013 р. № 203 скасовано окремі раніше діючі норми відпуску наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що виписуються на спеціальних рецептурних бланках форми № 3
Обзор причин падения фармрынка Украины
В последние месяцы наметилась четкая тенденция к снижению темпов прироста объемов продаж препаратов в денежном и натуральном выражении. Причина тому — совокупность регуляторных и макроэкономических факторов
Уряд планує збільшити розмір одноразової допомоги випускникам медичних та фармацевтичних ВНЗ, що працюватимуть у селі
До 10 розмірів мінімальної заробітної плати
Пропонується затвердити новий Технічний регламент щодо активних медичних виробів, які імплантують
Відповідний документ винесено на громадське обговорення
Пілотний проект: регіони використали лише 30% бюджетних коштів
9 липня відбувся брифінг Василя Нетяженка, головного позаштатного фахівця МОЗ України зі спеціальності «Терапія», з питань реалізації Пілотного проекту
Обнародован проект постановления КМУ относительно изменений Порядка осуществления контроля качества препаратов, которые ввозятся в Украину
Предлагаемые изменения предусматривают исключение из сферы действия Порядка государственного контроля серий лекарственных средств, которые прошли такой контроль до их выпуска в свободное обращение на территории Украины
З метою опрацювання питань щодо ліцензування імпорту ліків створено робочу групу
До складу робочої групи ввійшли представники Держлікслужби України, Американської торговельної палати, Комітету з охорони здоров’я ЄБА, Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД»