Відповідь Держлікслужби України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
На звернення Громадської ради при Держлікслужбі України щодо необхідності скасування або перенесення дати запровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів
На звернення Громадської ради при Держлікслужбі України щодо необхідності скасування або перенесення дати запровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів
З метою отримання пропозицій та зауважень щодо вказаного питання народний депутат звернувся до громадських організацій
Міністерство надало роз’яснення щодо клінічних випробувань препаратів, про які йдеться в заяві народних депутатів
У депутатських зверненнях зазначається, що протягом останніх 2 років посадові особи МОЗ України фактично покривали проведення протизаконних клінічних випробувань сумнівних лікарських засобів на дітях, про що свідчать численні факти. Це твердження народні депутати аргументують виявленими помилками у договірних оформленнях клінічних випробувань
Необходимо снять запрет на доставку препаратов из аптек больным с ограниченными возможностями передвижения
Відповідний документ винесено на громадське обговорення
Зокрема, скасувати вимогу щодо подання заявниками засвідченої копії патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу
Станом на 7 березня 2013 р. на центральних складах 11 основних вітчизняних дистриб’юторів знаходиться 23,5 млн упаковок протигрипозних препаратів і виробів медичного призначення
Пропонуємо до уваги наших читачів коментар юристів юридичної фірми (ЮФ) «Василь Кісіль і Партнери» щодо оцінки дій представників деяких регіональних митниць, які відмовляють у пропуску через митний кордон України дієтичних добавок, що пересилаються на адресу фізичних осіб у міжнародних поштових та експрес-відправленнях
На офіційному сайті МОЗ України опубліковано відповідний проект документа