Актуально

Представители фармбизнеса обсудили порядок внедрения процедуры лицензирования импорта

Состоялась встреча народного депутата Андрея Шипко и руководства Гослекслужбы с импортерами лекарственных средств и представителями зарубежных фармацевтических компаний

Громадська рада при Держлікслужбі направила листа до МОЗ стосовно проекту наказу щодо затвердження належної аптечної практики

Громадська рада при Держлікслужбі звертається до міністра охорони здоров’я з проханням про створення міжвідомчої робочої групи для розробки та впровадження принципів належної аптечної практики

С 15 февраля введено в действие требование о предоставлении сертификата GMP или его подтверждения при ввозе импортных лекарств на территорию Украины

В этот день вступила в силу соответствующая норма постановления КМУ от 08.08.2012 г. № 793 «О внесении изменений в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину»

До Держпідприємництва на погодження надійшов проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

…а також законопроект щодо внесення змін до Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VІ (стосовно відтермінування ліцензування імпорту лікарських засобів)

Пропозиції АПАУ щодо проектів змін до Ліцензійних умов (стосовно вимог до діяльності аптечних закладів та облаштування їх пандусами)

Всеукраїнська громадська організація вважає за доцільне об’єднати раніше оприлюднені проекти наказів МОЗ України в один проект