Держпідприємництва погоджено проект наказу МОЗ щодо визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих препаратів
Великим розміром фальсифікованих лікарських засобів слід вважати засоби, вартість яких становить від 28 650 до 286 500 грн., особливо великим розміром фальсифікованих препаратів — від 286 500 грн. і більш
Пропонується запровадити загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування
21 березня у Верховній Раді України зареєстровано відповідний законопроект (№ 2597)
Бриф-анализ фармрынка: итоги февраля 2013 г.
С ключевыми показателями украинского фармрынка по итогам февраля 2013 г. читатели смогут ознакомиться в данной публикации
Держлікслужба України оприлюднила перелік аптек, що розповсюджували заборонені ліки
Інспектори виявили в аптеках Києва та Київської обл. факти реалізації ін’єкційного стерильного препарату, обіг якого було заборонено
Пропозиції професійних асоціацій до проекту постанови КМУ стосовно примусового ліцензування виробництва ліків та законопроекту щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Представники Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД», а також Американської торговельної палати в Україні підготували й направили до МОЗ України пропозиції та коментарі до вказаних проектів нормативно-правових актів
II Украинский форум операторов рынка медицинских изделий
Мероприятие состоялось 21 марта и стало дискуссионной платформой для более чем 100 участников, среди которых представители фармацевтических и юридических компаний, профессиональных ассоциаций, пациентских организаций, органов государственной власти
На громадське обговорення винесено проект змін до Ліцензійних умов щодо фасування зареєстрованих в установленому порядку АФІ власного виробництва
Метою прийняття документа є забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними препаратами, виробленими (виготовленими) в умовах аптеки з дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин
Набув чинності Порядок перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
22 березня в «Офіційному віснику України» № 20 опубліковано наказ МОЗ України від 27.02.2013 р. № 168
АВЛУ: Пропозиції до проекту постанови стосовно примусового ліцензування виробництва ліків та законопроекту щодо внесення змін до Закону «Про лікарські засоби»
АВЛУ підготувала зауваження й пропозиції до проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» та проекту постанови КМУ «Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу»
Президент України намітив основні напрямки діяльності Уряду у сфері забезпечення якості та доступності фармацевтичної продукції на 2013 р.
Серед завдань та заходів у цій сфері визначено удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, запровадження стандарту «Належна регуляторна практика» щодо обігу лікарських засобів, приєднання Держлікслужби до Системи сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі