Актуально

З 2013 р. виконання вимог технічних регламентів обов’язкове для всіх підприємств, які виробляють і постачають медичні вироби

Сподіваємося, що пропозиції Громадської ради будуть почуті та враховані органами влади

Останнім часом відзначається певна неузгодженість позицій деяких контролюючих органів щодо організації взаємовідносин між замовниками клінічних досліджень та їх виконавцями

Пропозиції та зауваження щодо вищезазначених змін прийматимуться до 1 серпня

На думку А. Клюєва, це перший законодавчий крок до очищення вітчизняного ринку від фальсифікованих препаратів

У випадку виявлення недобросовісних посередників або продавців буде вжито відповідних заходів

Второй день конференции был открыт сессией «Искусство выживания — кто кого выживет… Консолидация по-украински: куда будем лететь?»

Об особенностях промоционной активности фармацевтических компаний среди профессиональной аудитории в I кв. 2012 г. пойдет речь в этой публикации.

Щодо ліцензування імпорту та щодо встановлення обмежень під час провадження професійної діяльності працівниками лікувально-профілактичних і фармацевтичних (аптечних) закладів

Розроблено МОЗ