Мінекономрозвитку ініціює недопущення на споживчий ринок України неякісних шприців
Відповідний проект наказу оприлюднено на офіційному сайті зазначеного органу
Сертифікація на відповідність вимогам GMP: теоретичні та практичні аспекти
6 березня відбувся семінар-дискусія на тему «Обов’язковість GMP в Україні — вимоги до реєстрації, процедура сертифікації та імпорту», організатором якого виступила Компанія «УкрМедСерт»
Запропоновано зменшити податкове навантаження при реалізації лікарських засобів у сільській місцевості
Для фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктів, сільських дільничних лікарень, амбулаторій, амбулаторій загальної практики — сімейної медицини
Кількість хворих на грип за останній тиждень збільшилася на 23%
За даними Центру грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій ДЗ «Центральна санітарно-епідеміологічна станція МОЗ України»
Президент застосував право вето до закону щодо державного контролю якості лікарських засобів
Оскільки може виникнути прогалина у законодавстві
Питання взаємодії МОЗ та ДЕЦ
13.03.2012 р. у МОЗ України відбулася нарада за участю представників фармацевтичного ринку
Громадська рада при Держлікслужбі готує листи до органів влади
14 березня у приміщенні конференц-залу Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба) відбулося засідання Громадської ради. Під час цього заходу було розглянуто низку актуальних питань та вирішено направити листи до органів влади
Наказ щодо затвердження обов’язкового мінімального асортименту для аптек потребує доопрацювання
Питання щодо обов’язкового мінімального асортименту («соціально орієнтованих») лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів залишається відкритим
Запропоновано зміни до Ліцензійних умов
Щодо внесення в додаток до ліцензії інформації стосовно переліку форм лікарських засобів, дозволених до виробництва ліцензіату
Міжнародні непатентовані назви в рецептах запропоновано писати латиною
Відповідний проект наказу МОЗ винесено на публічне обговорення









