Євроінтеграція

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) одобрило опубликованное 19 января совместное заявление Международной коалиции регуляторных органов в области лекарственных средств (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities — ICMRA), нацеленное на информирование и помощь медицинским работникам в ответах на вопросы об оценке, утверждении и мониторинге безопасных, эффективных и высококачественных вакцин против COVID-19. «Профессионалы здравоохранения — герои этой пандемии, — отметила […]

По сообщению венгерских СМИ, вакцины против COVID-19 от «Astra Zeneca»/Оксфордского университета (Oxford University) и Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. акад. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи) получили временное разрешение на использование в стране. Об этом 20 января сообщил проправительственный новостной портал «Origo». Подробности сообщил генеральный директор Национального института лекарственных средств, продуктов питания и санитарии (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről […]

Рекомендации по результатам вчерашнего обсуждения будут направлены разработчикам Спутник V в течение 7–10 дней

8 з ТОП-10 компаній запрошують залишати інформацію про небажані явища під час застосування ліків і пропонують з цією метою телефони для прийому звернень, спеціальні форми на сайтах, адреси електронної пошти тощо

Часть стран (Армения, Молдова) заявили о готовности финансировать дополнительные поставки через COVAX, а многие другие (Кыргызстан, Азербайджан, Туркменистан) формируют свои собственные договоренности со странами-поставщиками

Поскольку в последние недели наблюдается тенденция к увеличению числа случаев заболевания, необходимо сделать больше для поддержки систем здравоохранения и решения проблемы «усталости от COVID», ускорения вакцинации по всем направлениям, помощи партнерам на Западных Балканах, соседям на юге и востоке, а также в Африке

В ходе исследования оценят эффективность и безопасность перорального лечения рабексимодом для предотвращения прогрессирования заболевания и сокращения времени до выздоровления у госпитализированных пациентов с COVID-19

Кабинет министров решил, что Будапешт не будет ждать Брюссель и сможет вакцинировать к марту около 2 млн человек вместо 500 тыс.

В действующем протоколе «Предоставления медицинской помощи для лечения коронавирусной болезни (COVID-19)», изложенного в новой редакции приказом МЗ Украины от 11.11.2020 г. № 2583, имеются моменты, требующие уточнения в связи с появлением новых данных относительно эффективности плазмы реконвалесцентов COVID-19

В России впервые применили принудительное лицензирование, позволяющее группе компаний «Фармасинтез» в течение 2021 г. выпускать препарат для лечения COVID-19 — ремдесивир без согласия владельца патента — американской «Gilead Sciences». Согласно правительственному распоряжению от 31 декабря 2020 г. № 3718-р, действуя «в интересах безопасности», фармацевтическая группа должна будет выплатить патентообладателям компенсацию в течение 3 мес. По информации компании, ее размер будет […]