Головне у номері

Закупки препаратов для больных гемофилией: пациентская организация сомневается в прозрачности процесса

4 августа 2015 г. в пресс-центре информационного агентства «УНИАН» состоялась пресс-конференция на тему «Тендер Министерства здравоохранения Украины 2015: закупка некачественных препаратов для лечения гемофилии и «цивилизованная» коррупция»

Правила виписування рецептів та пільгову ставку ПДВ на медичні вироби обговорено експертною групою

11 серпня традиційно відбулося засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку під головуванням радника міністра охорони здоров’я України Олени Нагорної

Некоторые аспекты процедуры оценки соответствия медицинских изделий

5 августа состоялось мероприятии, вовремя которого обсуждались требования технических регламентов к оценке соответствия, ключевые аспекты и особенности формирования Технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий и др.

Децентралізація влади: що чекає на охорону здоров’я?

29 липня відбувся круглий стіл під час, якого було обговорено питання рівнів розподілу обов’язків щодо забезпечення первинної, вторинної, третинної медичної допомоги, а також питання системи розподілу фінансових ресурсів в охороні здоров’я за адміністративно-територіальними ланками

Забезпечення вакцинами регіонів перевірятиме МОЗ – Віктор Шафранський

18 серпня поточного року керівництво МОЗ України планує відвідати заклади охорони здоров’я в Житомирській, Рівненській, Черкаській, Кіровоградській та Дніпропетровській областях

Проблемы фармацевтического рынка Украины обсудили в Торгово-промышленной палате

В мероприятии, которое посетил заместитель министра здравоохранения, глава тендерного комитета Министерства здравоохранения Виктор Шафранский, приняли участие представители около 70 фармацевтических предприятий и профильных ассоциаций

Як швидко ми прямуємо до ЄС, або Чи припустимо залучати до транспортування ліків поштових агентів?

Вже друге десятиріччя Україна інтегрує європейські вимоги щодо забезпечення якості лікарських засобів у власне законодавство. Але оцінимо, які ризики у контексті гарантії якості ліків для кінцевого споживача наразі існують?