Головне у номері

Відкрите засідання Громадської ради при МОЗ України

Учасники обговорили актуальні проблеми стану реалізації реформи охорони здоров’я та запропонували створити консолідовану публічну громадську платформу для впровадження реформ на базі Громадської ради при МОЗ України

Проблемні питання обігу медичних виробів та ліцензування господарської діяльності з обігу ліків

Ми продовжуємо висвітлювати діяльність експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку. 28 липня під головуванням заступника міністра охорони здоров’я Віктора Шафранського відбулося її чергове засідання, у якому також взяла участь виконуюча обов’язки голови Держлікслужби України Олена Алєксєєва

«Будинок Добра» спільно з фармацевтичною компанією «GFMG»

Співробітники фармацевтичної компанії «GFMG» не можуть залишатися байдужими до проблем дітей-сиріт — біженців із зони АТО і пропонують разом всій Україні зібрати кошти на допомогу будівництва «Будинку Добра»

Діяльність омбудсмена з прав пацієнтів як засіб регулюючого впливу держави

Наразі в Україні відсутня будь-яка дієва та незалежна система забезпечення реалізації права на охорону здоров’я, одна з причин — неможливість створення в рамках діючих законів України «Про Кабінет Міністрів України» та «Про центральні органи виконавчої влади» повністю незалежного органу щодо забезпечення реалізації прав пацієнтів

Корпорация «Юрия-Фарм»: качество — путь, по которому мы неотступно следуем

Качество, безопасность и эффективность препаратов, безопасность и функциональность изделий медицинского назначения производства ООО «Юрия-Фарм» — приоритет деятельности каждого сотрудника корпорации.

Новые требования к введению в обращение медицинских изделий: оценка соответствия техническим регламентам

Одной из самых обсуждаемых в медицинском сообществе тем этого лета стала реформа в сфере обращения медицинских изделий, а именно — переход от системы их государственной регистрации к оценке соответствия техническим регламентам с 1 июля 2015 г.