Ними встановлюються основні вимоги до розробки і виготовлення медичних виробів; їх клінічних досліджень; мови, якою користувачеві або споживачеві надається інформація; процедури оцінки відповідності; маркування національним знаком відповідності
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду
18 жовтня 2013 р. набув чинності наказ Міністерства доходів і зборів України від 28.08.2013 р. № 417
Щоб мати більш чітке уявлення про медрепів, а також особливості їх діяльності через призму права, 16 жовтня юридична фірма «ОМП» і «УкрКомЕкспо» провели фокус-семінар на тему «Захищаємо медичних представників (медрепів) — як?»
З 1 грудня поточного року розпочинається реалізація Пілотного проекту
Проект документа передбачає встановлення більш гнучкої та ефективної системи відповідальності підприємства, яке здійснює роздрібну торгівлю лікарськими засобами
Начиная с прошлой недели, в украинских СМИ появилась информация о передаче послу Украины в Индии – Александру Шевченко, ноты, в которой выражается обеспокоенность по поводу давления на индийские фармацевтические компании со стороны контролирующих органов Украины
Какие же меры необходимо принять государству, чтобы охват населения доступной антигипертензивной терапией достиг уровня, не ниже, чем зафиксировано для предыдущего варианта реестра? То есть, чтобы количество пациентов, потребляющих возмещаемые препараты из реестра, удвоилось
Этот документ не содержит запрещающих положений. В то же время он объясняет операторам рынка, как в правовом поле осуществлять промоцию лекарственных средств среди специалистов здравоохранения и пациентов, что полностью соответствует европейской практике и украинскому законодательству
Данной теме был посвящен круглый стол, в котором приняли участие народные депутаты, представители МЗ Украины, ГЭЦ, общественных организаций
