Головна стаття сайту

8 серпня поточного року в Державній службі України з лікарських засобів відбулося чергове засідання Громадської ради

Внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

У порядок проведення клінічних випробувань, затверджений наказом МОЗ від 23.09.2009 р. № 690, були внесені зміни наказом МОЗ від 12.07.2012 р. № 523

Відшкодування коштів не проводитиметься, якщо рецепт буде заповнено невірно (не зазначена міжнародна непатентована назва лікарського засобу), тобто, витрачені на ліки кошти аптека не отримає

Постанова КМУ від 30 липня 2012 р. № 707 набуде чинності після опублікування в офіційному друкованому виданні

В успешном развитии рынка заинтересованы все его участники, но не все помнят об этом — в последнее время появилось много «растерявшихся»

Замість паспорту аптечного закладу (структурного підрозділу) суб’єкти господарювання будуть подавати до центрального органу виконавчої влади відомості за підписом заявника про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу

Закон набуває чинності з 1 серпня 2012 р.

В настоящий момент документ, которым вносятся изменения в постановление КМУ от 25.04.2012 г. № 340 не опубликован, больше того, субъекты рынка не ознакомлены с его окончательной редакцией

26.07.2012 р. Президент України підписав Закони України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або обіг фальсифікованих лікарських засобів» та «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміну «активний фармацевтичний інгредієнт»)»