Топ Моріон (Сторінка 49)

У ході засідання Громради при Держлікслужбі обговорено низку важливих для галузі питань

Наприкінці червня 2023 р. в приміщенні Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) відбулося друге у поточному році засідання Громадської ради. У ході засідання учасники обговорили проєкти законів України «Про медичні вироби», «Про систему громадського здоров’я», необхідність поновлення роботи над розробкою національних стандартів Належної аптечної практики (GPP), адаптацію Ліцензійних умов до вимог європейського законодавства, а також низку інших важливих питань. […]

Герої фармацевтичного фронту. Ми зараз проходимо курси підвищення кваліфікації з виживання

Професія, яку ти обрав, стає твоїм життям. А війна — екзаменом на професійність і людяність. Куратор аптек Аптечної мережі 9-1-1 в Дніпрі та Дніпропетровській області Анастасія Куманікіна змогла скласти його, хоча це й далося дівчині непросто

Референтне ціноутворення на ліки в України: чи працює механізм?

Як відомо, постановою КМУ від 04.10.2022 р. № 1117 запроваджено референтне ціноутворення та встановлення граничних оптово-відпускних цін (ГрОВЦ) для всіх ліків із Національного переліку основних лікарських засобів (Нацперелік). Передумовою запровадження цінового регулювання стала значна різниця цін на одні препарати в різних регіонах при проведенні закупівель за бюджетні кошти, передусім на регіональному рівні. Наразі наказом МОЗ України від 28.02.2023 […]

Аптеки світу–2023: ми сильні настільки, наскільки ми єдині

ХІІ Конгрес «Аптеки світу 2023» — провідна подія, яка зібрала близько 300 професіоналів фармацевтичної галузі з усієї країни та зарубіжжя. Подальше регулювання аптечної діяльності, перші результати запровадження електронного (е-) рецепта на всі рецептурні препарати, фармацевтичні кадри, освіта та самоврядування — ключові теми дискусій та обговорень Конгресу

Герої фармацевтичного фронту. Кожен з нас має наближати Перемогу на своєму місці

Ми знаємо чимало історій фармацевтів, які виявили героїчність і стійкість, ставлячи на перше місце здоров’я українців. Історія Віталіни Батечко з Сумщини — не виняток. Продовжуємо знайомити наших читачів з героя­ми фармацевтичного фронту

Фарм@фокус на пацієнта. Оцінка медичних технологій

Представляємо заключну частину циклу публікацій, присвячених перебігу Фармацевтичного форуму «Фарм@фокус на пацієнта. Реєстрація лікарських засобів, фармаконагляд, оцінка медичних технологій». Застосування інструменту оцінки медичних технологій в Украї­ні: виклики та нові можливості — ключова і одна із важливих сесій, яка була представлена під час заходу.

Що не так з ідеєю щодо обмежень змісту аптечних вивісок, або Як аптеки хочуть списати з рахунків?

Наприкінці квітня 2023 р. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками винесла на громадське обговорення проєкт змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929 (далі — Ліцензійні умови). Головна ідея запропонованих змін — обмежити зміст […]

Підходи до боротьби з антибіотикорезистентністю: міжнародний досвід

Відкриття антимікробних препаратів (АМП) свого часу стало справжньою революцією в медицині. Однак паралельно із цим на фоні масового і не завжди раціонального їх використання у мікроорганізмів почала розвиватися і стійкість до них — антибіотикорезистентність. Резистентність до АМП виникла як захисний механізм виживання бактерій. Розвиток резистентності є нормальним еволюційним процесом для мікроорганізмів, однак певні чинники значно його прискорюють, зокрема нераціональне та надмірне застосування таких […]

Розглянуто стратегії створення єдиного органу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів

Новим Законом України «Про лікарські засоби» передбачено створення органу державного контролю (ОДК) — центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, що реалізує державну політику у сфері створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Більшість статей зазначеного закону вводяться в дію через 30 міс після завершення воєнного стану. Проте вже зараз ведеться попередня робота для того, аби вчасно […]