МОЗ

Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату «очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)», виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна, у другому кварталі 2006 року.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про забезпечення виконання програм, які передбачають централізовану закупівлю лікарських засобів, виробів медичного призначення та обладнання на 2006 рік.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з медичної та мікробіологічної промисловості, Міністерства агропромислового комплексу України, Державної податкової адміністрації України від 31.12.97 №131/125/474 «Про затвердження Положення про порядок контролю за обігом спирту етилового, що використовується для виготовлення лікарських засобів»

Про визначення виконавця бюджетної програми та затвердження Порядку використання коштів державного бюджету на оснащення лабораторії з визначення біоеквівалентності та біодоступності лікарських засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали