МОЗ

Про забезпечення перевірки відомостей, які містяться у документах, що подаються для отримання ліцензій суб’єктами підприємницької діяльності, та спроможності виконання ними

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про вдосконалення атестації провізорів та фармацевтів

Про питання Фармакопейного комітету

На додаток до листа Держінспекції МОЗ України № 154/12-01 від 24.04.2000 р. щодо перевірки якості препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100 виробництва ОХФВП «Біостимулятор».

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про мову маркування лікарських засобів

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів доводить до відома всіх зацікавлених установ та організацій, що згідно з листом Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів «Синтез» (Росія) за № ОВС-2-5897 від 23.03.2000 p., направленим до МОЗ України, продукція виробництва АКТ «Синтез», ввезена в Україну іншими, крім ТОВ «Ледум», організаціями, застосуванню в Україні не підлягає.

Об организации проведения государственной аккредитации учреждений здравоохранения государственной (в том числе учреждений, относящихся к сфере управления областных государственных администраций) и частной форм собственности

Про державну реєстрацію лікарських засобів