МОЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів доводить до відома всіх зацікавлених установ та організацій, що згідно з листом Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів «Синтез» (Росія) за № ОВС-2-5897 від 23.03.2000 p., направленим до МОЗ України, продукція виробництва АКТ «Синтез», ввезена в Україну іншими, крім ТОВ «Ледум», організаціями, застосуванню в Україні не підлягає.

Об организации проведения государственной аккредитации учреждений здравоохранения государственной (в том числе учреждений, относящихся к сфере управления областных государственных администраций) и частной форм собственности

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Об обеспечении упорядочения проверок субъектов предпринимательской деятельности.

Об осуществлении проверок субъектов предпринимательской деятельности в области здравоохранения

Разъяснения о применении п. 5 Приложения 1 к п. 4 Условий аккредитации предприятий, учреждений, организаций, осуществляющих оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, иммунобиологических препаратов и изделий медицинского назначения (приказ НАзК от 30.09.99 № 067, зарегистрированный в Министерстве юстиции от 22.11.99 под № 805/4098).

Про посилення контролю та усунення порушень у сфері медикаментозного забезпечення населення і лікувально-профілактичних закладів

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 20 березня 2000 р. за № 178/4399 Лікарські засоби ) 1 2 3 4 5 6 7 1. Спеціалізована оцінка матеріалів щодо лікарських засобів, що подаються на реєстрацію: 1.1. Оригінальні (нові) лікарські засоби (створені з використанням нових активних речовин (субстанцій) або які є новою якісною чи кількісною комбінацією відомих активних речовин (субстанцій)): за кожну […]