Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками нагадує, що помилки, які суб’єкти господарювання найчастіше допускають при підготовці до подачі заяви (листа) на отримання листів-роз’яснень щодо наявності підконтрольних речовин у товарах, виявляються в тому, що документи, які подаються до заяви (листа), повинні бути від імені виробника. У документах повинен чітко вказуватися якісний та кількісний (хімічний) […]

У розрізі регіонів найбільше нових випадків інфікування зареєстровано в Харківській — 446 (м. Харків — 285), Сумській — 282 (м. Суми — 178), Донецькій — 226, Дніпропетровській областях — 206 та у Києві — 286

Як уже повідомлялося, 10–11 вересня 2020 р. у Києві відбулася 14-та Міжнародна конференція-практикум «Фармбюджет–2021». У ході попередніх сесій учасники обговорили медичні, економічні та регуляторні аспекти впливу пандемії на фармацевтичний сектор. У рамках даного блоку обговорювалася ситуація на фармринку України та ринках інших країн, а в ході дискусії були озвучені плани на майбутнє.

28 вересня відбулося засідання Комітету з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування в режимі відеоконференції

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідом­ляє, що 7 жовтня в режимі онлайн відбудеться семінар «Професійний розвиток провізора/фармацевта під час пандемії». Організатором заходу виступає ГК «Мед­Експерт». Реєстрація на сайті: med-expert.com.ua/webinars/profesijnij-rozvitok-provizora-farmatsevta-dnipro. Участь у заході безкоштовна. Однак всі зареєстровані учасники додадуть до особистого освітнього портфоліо певну кількість балів, які нараховуватимуться за критеріями нарахування балів безперервного […]

1 жовтня 2020 р. Gedeon Richter оголосила про укладання ліцензійної угоди з Mochida Pharmaceutical щодо біосиміляру тоцилізумабу компанії Gedeon Richter для лікування ревматоїдного артриту. Відповідно до угоди Mochida отримує права на розробку, виробництво та комерціалізацію біо­симіляру тоцилізумабу в Японії. Крім того, Mochida повинна виплачувати відповідні платежі кількома частинами, коли розробка та регуляторний етап будуть завершені. «Ми розраховуємо […]

В течение первых десяти лет работы Плана менеджмента инцидентов в Европейском Союзе (European Union Incident Management plan — EU-IMP) в общей сложности 78 случаев были обработаны через Сеть по изучению инцидентов (Incident Review Network — IRN)

Реєстр медичних висновків (далі — Реєстр) створюється та ведеться в центральній базі даних електронної системи охорони здоров’я (далі — система eHealth) та формується з медичних висновків, що внесені до системи eHealth

Національна служба здоров’я України на сторінці у Facebook інформує, що з 1 квітня 2020 р., тобто з моменту, коли Програма медичних гарантій (ПМГ) запрацювала в повному обсязі, та станом на сьогодні служба законтрактувала 3095 надавачів медичних послуг населенню

Міністр також зазначив, що для того, щоб простимулювати розвиток добровільного медичного страхування потрібно на законодавчому рівні створити прозорі та зрозумілі умови для роботи страхових компаній, а також максимально мотивувати роботодавців та громадян користуватися цим інструментом