Ініціаторами законопроєктів стала група народних депутатів на чолі з Михайлом Радуцьким, головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування.

5 грудня 2019 р. у Premier Palace Hotel Kyiv відбувся бізнес-семінар «Індія — глобальна сила у фармацевтиці. Надійний партнер для України». Організатором заходу є Асоціація індійських фармацевтичних виробників (Indian Pharmaceutical Manufacturers Association — IPMA) за участю Його Високоповажності Посла Індії пана Партха Сатпатхі. Варто відмітити, що це вже третій щорічний спільний захід Посольства Індії в Украї­ні та IPMA.

Захід об’єднав більше ніж 150 учасників з локальних та міжнародних компаній та більше 40 спікерів. Протягом двох насичених днів Український фармацевтичний форум став платформою для налагодження зв’язків, обміну ідеями, найкращими практиками та баченням щодо майбутнього фармацевтичної галузі в Україні.

У ході зустрічі за участю Зоряни Скалецької, міністра охорони здоров’я, Оксани Мовчан, в.о. голови НСЗУ, керівників департаментів МОЗ, НСЗУ та обласних департаментів охорони здоров’я було обговорено стратегію роботи із закладами охорони здоров’я в рамках реалізації Програми медичних гарантій–2020

На розгляд Верховної Ради України внесено законопроєкт № 2524 «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо функціонування електронного кабінету та спрощення роботи фізичних осіб — підприємців»

Кабінет Міністрів України повідомляє, що 6 грудня 2019 р. Парламент прийняв рішення стосовно виділення 200 млн грн з Фонду Президента України з підтримки освіти, науки та спорту на завершення будівництва дитячої лікарні Охматдит

Під час заходу обговорювалися актуальні інструменти захисту фармацевтичного бізнесу, а також юридичні, бухгалтерські, податкові та фінансові аспекти ведення фармацевтичної діяльності, актуальні питання трансферного ціноутворення, нагальні проблеми законодавства у сфері конкуренції на фармацевтичних ринках.

Серед ключових тем варто виділити обговорення прийнятих останнім часом законопроєктів, зокрема щодо скасування заборони порівняльної реклами ліків, посилення кримінальної відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів, зміни до закону про ліцензування господарської діяльності, а також ініціативи щодо запровадження паралельного імпорту, концепції розвитку фармацевтичної галузі та ряд інших питань.

Держлікслужба на своєму офіційному сайті опублікувала роз’яснення для керівників суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів, та керівників територіальних органів Держлікслужби стосовно лікарського засобу Imuran

В ответ на сообщения, появившиеся в последние несколько дней, Джанет Вудкок (Janet Woodcock), директор Центра по оценке и изучению лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research – CDER) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) 5 декабря выступила с заявлением. Отмечено, что FDA изучает наличие генотоксических примесей, называемых нитрозаминами, в некоторых типах лекарств. В течение […]