ЕМА срочно пересматривает данные по безопасности препарата для лечения рассеянного склероза
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) приступило к срочному пересмотру данных о безопасности лекарственного средства Zinbryta (даклизумаб), предназначенного для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза, после 7 случаев развития тяжелых воспалительных заболеваний головного мозга у пациентов в Германии, включая энцефалит и менингоэнцефалит, и 1 случая — у пациента в Испании. Параллельно с началом обзора компания, которая продает Zinbryta (даклизумаб), — «Biogen Idec […]








