6 июня 2005 г. представители компании «Пфайзер» сообщили об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) США препарата RevatioTM (силденафила цитрат), предназначенного для лечения пациентов с первичной легочной гипертензией.

У наказі встановлено основні вимоги до правил виписування рецептів, порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, перелік лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку лікарських засобів в закладах охорони здоров’я. До наказу додаються правила виписування рецептів на лікарські засоби та вироби медичного призначення, форми рецептурних бланків № 1, № 2, найважливіші рецептурні скорочення, правила відпуску лікарських засобів та виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, сигнатура, інструкція про порядок зберігання та обліку рецептурних бланків, форма журналу обліку спирту етилового, отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку лікарських засобів в закладах охорони здоров’я.

Уже несколько месяцев мы продолжаем цикл публикаций, посвященных VI Национальному съезду фармацевтов Украины, который состоится в сентябре этого года в Харькове. Обсудить эти вопросы корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» отправилась на одно из ведущих отечественных фармацевтических предприятий — ЗАО НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод». В беседе приняли участие генеральный директор Людмила Безпалько, коммерческий директор Евгений Сова и заместитель генерального директора по развитию Оксана Шестопал.

25 мая 2005 г. в конференц-зале Президент-отеля «Киевский» члены комитетов по здравоохранению ЕБА и Американской торговой палаты получили возможность непосредственно общаться с заместителем главы Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Юрием Подпружниковым и заместителем Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств Сергеем Суром.

В Санкт-Петербурге с 24 по 26 мая 2005 г. состоялась ХI Международная конференция «Фармацевтический рынок и здравоохранение в России», организованная Институтом Адама Смита. В работе конференции приняли участие представители из России и других стран, в числе которых руководители крупных отечественных фармацевтических предприятий, представительств зарубежных компаний, другие специалисты из Украины.

«ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ ПРОВЕДЕННЯ СЕРТИФІКАЦІЇ ПІДПРИЄМСТВ ОПТОВОЇ РЕАЛІЗАЦІЇ (ДИСТРИБУЦІЇ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ»

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО «УКРАЇНСЬКИЙ НАУКОВО-ДОСЛІДНИЙ ЦЕНТР ФАРМАЦІЇ» СПІЛЬНО З ДЕРЖАВНОЮ ІНСПЕКЦІЄЮ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У ТЕРНОПІЛЬСЬКІЙ ОБЛАСТІ ЗА УЧАСТІ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ПРОВОДЯТЬ 30 ЧЕРВНЯ 2005 р. У м. ТЕРНОПІЛЬ ІНФОРМАЦІЙНО-КОНСУЛЬТАТИВНИЙ СЕМІНАР НА ТЕМУ: «НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ДІЯЛЬНОСТІ АПТЕЧНИХ ЗАКЛАДІВ»

15 июня в 9 часов утра в киевском Доме Учителя (ул. Владимирская, 57) пройдет Всеукраинская конференция «Стратегия развития фармацевтической отрасли в условиях оптимизации социально-экономических процессов в государстве». Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратилась за комментарием к члену оргкомитета конференции, президенту Всеукраинской аптечной ассоциации Валентине Москаленко.

31 мая в конференц-зале корпорации «Артериум» прошло совместное совещание Объединения организаций работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины и ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины. В совещании принял участие заместитель министра здравоохранения Виктор Рыбчук, представители ГФЦ и украинских фармацевтических предприятий.

Вітчизняні виробники перев’язувальних засобів звернулися з листом до уряду України з проханням вжити заходів щодо врегулювання ситуації, що склалася. Наводимо зміст цього листа з відповідним нормативним обгрунтуванням. Редакція «Щотижневика АПТЕКА» планує розпочати обговорення цього питання на сторінках видання.