Лицензирование является наиболее важным элементом регулирования фармацевтического рынка, и введение новых лицензионных условий, несомненно, отразится на деятельности всех операторов рынка. Редакция предоставляет возможность всем участникам фармацевтического рынка высказать свою точку зрения и предлагает вашему вниманию первые комментарии некоторых положений этого документа. В этом номере свои мнения по поводу лицензионных условий высказывают:
Николай Пономаренко, доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой организации и экономики фармации Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика, вице-президент Фармацевтической ассоциации Украины
Семен Плачков, председатель правления Закарпатской областной ассоциации «Новая фармация Закарпатья»
Михаил Пивнюк, директор Государственного производственно-торгового предприятия «Волыньфармпостач»

С 12 февраля 2001 г. в России лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, будут отпускаться только по рецепту врача.

С 10 по 14 апреля в Санкт-Петербурге планируется проведение VI Международной специализированной выставки «Аптека Санкт-Петербурга 2001» и первой медико-фармацевтической ассамблеи, которые организованы Комитетом по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга совместно с компаниями «Фармимэкс» (Россия) и MSI (Австрия).

Останнім часом, виходячи з рішень українського уряду про входження України до Європейського Союзу (ЄС), проблема підвищення кваліфікації працівників, їхньої перекваліфікації набула ще більшої гостроти і значущості. Очевидною є гостра необхідність у підвищенні кваліфікації спеціалістів, які працюють у галузі виробництва лікарських засобів. На кафедрі промислової фармації Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика навчальний процес організовано з використанням планів та програм за чотирма спеціальностями.

Недавно заместителем председателя Государственного фармакологического центра (ГФЦ) Министерства здравоохранения Украины назначен Виктор Чумак. В беседе с корреспондентом «Еженедельника АПТЕКА» В. Чумак рассказал о работе центра и о тех задачах, которые предстоит решить в ближайшее время.

З 1 січня 2001 р. набрав чинності закон «Про Державний бюджет України на 2001 рік», який є орієнтиром для багатьох керівників підприємств — виробників лікарських засобів, керівників бюджетних медичних установ тощо.

Этой публикацией мы открываем новую рубрику «Дефектура», в которой будем давать информацию о регистрации, поставках на рынок и производстве лекарственных препаратов.
Редакция «Еженедельника АПТЕКА» будет рада оказать помощь работникам аптек и компаниям-дистрибьюторам. Запросы можно присылать в редакцию в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60, электронной почте [email protected].

Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерство охорони здоров’я України видали спільний наказ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Основні положення цього документа коментує начальник управління акредитації та ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Світлана Зброжек.

В соответствии с Указом Президента Украины от 14 ноября 2000 г. «О проведении эксперимента в городе Киеве и Киевской области по общеобязательному государственному социально-медицинскому страхованию» Министерство здравоохранения Украины подготовило соответствующий законопроект. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратился к Александру Залетову, генеральному директору Лиги страховых компаний Украины, с предложением высказать мнение существующих операторов рынка страховых услуг об этом документе.

31 января в представительстве Европейской Комиссии в Украине состоялась заключительная презентация проекта TACIS «Поддержка в реструктуризации фармацевтической промышленности в Украине», который продолжался 2 года и с февраля считается завершенным. Бюджет проекта составил 1,7 млн евро, а его непосредственную реализацию осуществляла консалтинговая компания «CII Group AG» (Германия) в тесном сотрудничестве с Министерством здравоохранения Украины.