8 апреля 2003 г. в конференц-зале «Фармацевтической фирмы «Дарница» состоялся II съезд Украинской организации работодателей медицинской и микробиологической промышленности (УОРММП). Эта организация основана в октябре 2001 г.; среди задач, возложенных на нее,— защита интересов отечественных медицинских и микробиологических предприятий; конструктивное профессиональное влияние на принятие государственными органами управленческих решений путем непосредственного участия УОРММП в разработке законодательных и нормативно-правовых актов; координация деятельности предприятий в области продвижения продукции на внутреннем фармацевтическом рынке и др. На съезде речь шла об основных итогах и перспективах дальнейшей деятельности УОРММП, обсуждались наиболее важные проблемы, волнующие отечественных участников фармацевтического рынка, а также решался ряд организационных вопросов.

28–29 березня 2003 р. у конференц-залі Інституту кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН України під егідою Академії медичних наук, Міністерства охорони здоров’я та Асоціації ревматологів України, за спонсорської підтримки компаній «Авентіс» (Франція) та «Берінгер Інгельхайм» (Німеччина) під гаслом «Обгрунтування та вибір фармакотерапії ревматичних хвороб на основі доказової медицини» відбулася щорічна Українська ревматологічна школа.

Недавняя публикация в «Еженедельнике АПТЕКА» в переводе на русский язык монографии ВОЗ «Как разработать и внедрить национальную лекарственную политику» (How to develop and implement a national drug policy, 2nd ed., World Health Organization, Geneva, 2001) вызвала интерес у специалистов и руководителей фармацевтической отрасли.
В этом номере еженедельник начинает публикацию документа ВОЗ «Effective Drug Regulation: what can countries do?» (WHO, Geneva, 1999), содержащего рекомендации по созданию одного из ключевых элементов НЛП — национальной системы для эффективного регулирования лекарственных средств. В Украине за 10 лет были созданы структуры, выполняющие регуляторные функции, и достигнуты серьезные успехи в этом направлении. Однако предстоит решить еще ряд вопросов по защите населения страны от неэффективных, некачественных и фальсифицированных лекарств.
Одним из наиболее дискуссионных разделов законодательства о лекарственных средствах являются положения о структуре, задачах, функциях и правах регуляторных органов. Поэтому представляется чрезвычайно актуальным ознакомление фармацевтической общественности и руководителей, принимающих ответственные решения, с рекомендациями ВОЗ по созданию эффективных национальных систем регулирования лекарственных средств.

Ринок лікарських засобів (ЛЗ) має риси, які відрізняються від ринку товарів широкого вжитку. Тому здійснення правових відносин такого специфічного виду, як реалізація ЛЗ, вимагає отримання суб’єктами підприємницької діяльності від держави спеціальних дозволів (ліцензій), що передбачає встановлення спеціальних обмежень правоздатності.
Але останнім часом, коли насиченість вітчизняного ринку ЛЗ зростає, коли маркетингова діяльність фармацевтичних підприємств щодо підвищення попиту на їхню продукцію набирає обертів, особливо важливого значення набувають методи збуту товару. Це не лише сукупність маркетингових рішень, пов’язаних з формуванням каналів збуту, а й визначення найтиповіших форм підприємницької діяльності в цій сфері.

12 березня 2003 р. відбулося засідання правління Фармацевтичної асоціації України, на яке були запрошені відомі вчені у галузі хімії, біотехнології, імунопрофілактики, нанотехнології, які беруть безпосередню участь у розробленні вітчизняних лікарських засобів.

Как уже сообщал «Еженедельник АПТЕКА», 20–21 марта 2003 г. в конференц-зале гостиницы «Киев» состоялся III Международный «БиофармФорум-2003», организованный компанией «Финансовый Аналитик-Сервис». Обсуждаемые на «БиофармФоруме» проблемы условно были разделены на два блока: «Тенденции развития фармацевтического рынка Украины» и «Стратегии управления и финансирования аптечных учреждений».
Первая часть мероприятия была посвящена вопросам сертификации производства лекарственных средств (ЛС), регистрации ЛС в Украине, тенденциям развития отечественного фармацевтического рынка в свете развития маркетинговых коммуникаций и маркетинговых исследований в фармации. Вторая часть — роли профессиональных общественных организаций в решении проблем фармации, ассортиментной политике дистрибьютора (на примере деятельности компаний «Фалвест-Фарм», «Бизнес Центр Фармация» и Аптечные склады «Фарма Киев»).

Економічна потужність держави забезпечує їй економічну та політичну незалежність. З усіх галузей вітчизняної економіки фармацевтична — одна з не багатьох, яка працює рентабельно вже впродовж кількох років. Проте проблеми зростання, що накопичилися за цей час, потребують якнайшвидшого вирішення.
Про проблеми реформування галузі, сучасний стан державного регулювання кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» вів бесіду з народним депутатом України, головою Комітету з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства Верховної Ради України Миколою Поліщуком.

Білоцерківська асоціація фармацевтів висловлює пропозиції та зауваження щодо проекту Інструкції про забезпечення якості лікарських засобів, що виробляються в аптеках, та основні вимоги до їх виробництва і контролю.

21–22 марта 2003 г. в конференц-зале гостиницы «Киев» состоялся III международный «БиофармФорум-2003», организованный компанией «Финансовый Аналитик-Сервис».
Обсуждались такие актуальные вопросы, как структура сегментов рынка и тенденции его развития, стратегии управления и реструктуризации фармацевтических компаний, роль профессиональных и общественных организаций в решении актуальных проблем деятельности аптечных учреждений.

20 лютого 2003 р. у конференц-залі представництва Європейської комісії в Україні відбулася заключна презентація проекту ТАСІS «Державна фармацевтична інспекція».
Для реалізації проекту ТАСІS «Державна фармацевтична інспекція» на самому початку було визначено чотири головні цілі:
1. Заснувати Державну інспекцію з належної виробничої практики (GMP) у структурі державного органу з регулювання виробництва лікарських засобів.
2. Створити умови для впровадження GMP/GDP в Україні.
3. Забезпечити можливість навчання урядовців та підготовки майбутніх інспекторів з GMP/GDP.
4. Сприяти отриманню акредитації Державної інспекції з належної виробничої практики у міжнародних організаціях, зокрема PIC/S та ВООЗ.