Від уряду України меморандум підписав міністр охорони здоров'я Андрій Підаєв, від уряду США — директор місії Агенції з міжнародного розвитку (АМР) по Україні, Молдові та Білорусі Крістофер Краулі. Документ укладено відповідно до угоди про гуманітарне і техніко-економічне співробітництво між урядами України та США від 7 травня 1992 р. У документі визначено пріоритетні напрямки співробітництва у сфері реформування та розвитку медичної галузі, поліпшення якості надання медичної допомоги. Меморандум сприятиме розвитку міждержавних відносин, зміцненню здоров'я громадян України, розширюватиме договірно-правову базу в стосунках між Україною та США.

15 травня 2003 р. в конференц-залі Київського будинку архітектора відбувся науково-практичний семінар «Додержання вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів», організатори якого — Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України (Держінспекція) та Держінспекція у м. Києві, КМАПО ім. П.Л. Шупика, Київська регіональна митниця, Київська міська СЕС, Київський науково-інформаційний центр. У семінарі взяли участь 193 фахівці фармацевтичної галузі — працівники оптових компаній, аптечних закладів, вітчизняних фармацевтичних компаній-виробників, лікарняно-профілактичних закладів, митно-ліцензійних складів, уповноважені особи суб'єктів господарської діяльності фармацевтичного сектору м. Києва.

В «Еженедельнике АПТЕКА» (№ 16–17 (387–388) от 29 апреля 2003 г.) опубликован приказ Министерства здравоохранения Украины № 169 от 14.04.2003 г. «О внесении изменений в перечень лекарственных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать учреждения здравоохранения, полностью или частично финансируемые из государственного и местных бюджетов» (далее — Перечень). Приказ уже вступил в действие («Офіційний вісник України», № 17 от 8 мая 2003 г., с. 795 ).

Распоряжением Правительства РФ от 4 апреля 2002 г. № 425-р утвержден очередной российский перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС) «в целях обеспечения государственного регулирования цен на лекарственные средства». В комментариях Минздрава России разъясняется, что проект перечня разработан Формулярным комитетом МЗ РФ в дополнение к постановлению Правительства № 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства».
Утверждению очередного перечня ЖНВЛС посвящена аналитическая статья известного эксперта ВОЗ Андрея Мешковского, опубликованная в журнале «Ремедиум» (2002, № 12). При этом следует отметить, что далеко не все отраженные в статье соображения разделяют другие российские специалисты.

16 мая 2003 г. Научно-производственная компания (НПК) «ДиаПроф Мед» (г. Киев) провела официальную презентацию новой тест-системы DIA–AmpliSens–SARS, предназначенной для выявления РНК-содержащего вируса SARS методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.

В марте прошлого года в Российской Федерации приказом Министерства здравоохранения № 80 был утвержден отраслевой стандарт «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Общие положения», который стал еще одним шагом соседнего государства на пути внедрения стандартизации в сфере оборота медикаментов. Новые правила вступили в силу с 1 сентября 2002 г. (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 34 (355) от 2 сентября 2002 г.). И вот спустя год сделан очередной важный шаг в сторону формирования в России цивилизованного фармацевтического рынка. Вышел еще один приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 г., что примечательно, также под № 80, которым утвержден отраслевой стандарт (ОСТ 91500.05.0007-2003) «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения». С полным текстом документа можно ознакомиться на сайтах http:// www.pharmindex.ru, http://www.unico94.ru

Продолжение тематической дискуссионной публикации ВОЗ. Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 14 (385) от 14 апреля, № 16–17 (387–388) от 29 апреля, № 18 (389) от 12 мая 2003 г.
Глава 4. Как сделать регулирование лекарств эффективным? (продолжение)

Навколо питання щодо розміщення аптечних пунктів та аптечних кіосків тривалий час точилися жваві дискусії. У ліцензійних умовах провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (спільний наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва (Держкомпідприємництво) і МОЗ України від 12.01.2001 р. № 3/8, зареєстрований у Міністерстві юстиції України 26.01.2001 р. за № 80/5271) зазначено, що аптечні пункти мають створюватися при закладах охорони здоров'я. Щороку в Україні розширюється мережа приватних лікарських кабінетів, де лікарі — фізичні особи, виступаючи суб'єктами господарювання, надають медичні послуги. Виникло питання: чи можна в приміщенні, де працює такий лікар, розмістити аптечний пункт? Держкомпідприємництва відповідає схвально. Проте...

24 апреля 2003 г. в Киеве состоялась Всеукраинская конференция «Медицинские изделия отечественного производства для здравоохранения Украины», организованная Украинской федерацией общественных организаций содействия охране здоровья гражданского общества. В работе конференции приняли участие представители Министерства здравоохранения Украины, региональных управлений здравоохранения, лечебно-профилактических учреждений, общественных организаций, руководители отечественных предприятий, выпускающих медицинскую технику и изделия медицинского назначения.

Прошел год с момента введения в России налога на добавленную стоимость (НДС) на лекарственные средства. В конце марта нынешнего года в Государственной Думе РФ состоялась конференция «Год жизни с НДС на лекарства». Вывод, к которому пришли депутаты и другие участники конференции, таков: идея о введении НДС не оправдала себя, поскольку произошел рост цен на лекарственные препараты, а ожидаемые отчисления в бюджет оказались скудными.