Прошел год с момента введения в России налога на добавленную стоимость (НДС) на лекарственные средства. В конце марта нынешнего года в Государственной Думе РФ состоялась конференция «Год жизни с НДС на лекарства». Вывод, к которому пришли депутаты и другие участники конференции, таков: идея о введении НДС не оправдала себя, поскольку произошел рост цен на лекарственные препараты, а ожидаемые отчисления в бюджет оказались скудными.

Мнение операторов рынка относительно государственной политики в области регулирования оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров часто бывает неоднозначным. С одной стороны, не вызывает сомнений высокая социальная значимость проблем, связанных с наркотическими и психотропными веществами, а значит, необходимость государственного регулирования их оборота. С другой — возникает вечная, как мир, проблема — не выплеснуть бы с водой младенца! Государственное регулирование должно быть взвешенным и прозрачным, что позволит избежать неблагоприятных последствий, например необоснованного сокращения медицинского применения лекарственных средств (ЛС), содержащих наркотические и психотропные вещества.

(Продолжение. Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 14 (385) от 14 апреля, № 16–17 (387–388) от 29 апреля 2003 г.)
Глава 4. Как сделать регулирование лекарств эффективным?

Продолжение. Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 14 (385) от 14 апреля.
Глава 1. Регулирование лекарств: первые предпосылки
Глава 2. Обоснование необходимости регулирования лекарств
Глава 3. Где мы сегодня?

Как сообщил на состоявшейся 7 апреля 2003 г. внеочередной сессии Европейского Парламента комиссар ЕС по здравоохранению Дэвид Бирн, в течение ближайших 2 мес будет опубликовано и официально вынесено на рассмотрение Советом Министров ЕС и Европарламентом выдвинутое им предложение о создании и открытии к 2005 г. европейского центра по контролю и профилактике заболеваний.

7—11 апреля 2003 г. в Москве состоялся Х Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».
Цель Конгресса — донести до врачей современные научные знания с максимальным использованием информации, основанной на доказательствах. За последние 10–12 лет в теоретической и практической медицине произошли кардинальные изменения в области контроля за лекарственными препаратами. В частности, появилось новое научное направление — доказательная медицина. По времени это совпало с проведением I Российского национального конгресса «Человек и лекарство» в 1992 г. и оказалось судьбоносным.

4 апреля 2003 г. Министерство здравоохранения Российской Федерации Приказом № 137 утвердило порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (за исключением радиофармацевтических, иммунобиологических лекарственных средств, препаратов крови и кровезаменителей), который является обязательным для всех субъектов обращения лекарственных средств (www.unico94.ru).

15 апреля состоялся очередной информационно-консультативный семинар, организованный Государственным предприятием «Украинский научно-исследовательский центр фармации» (УНИЦФ) для операторов украинского фармацевтического рынка. На нынешнем семинаре обсуждались вопросы, связанные с оборотом в Украине наркотических, психотропных лекарственных средств и прекурсоров.

Повноваження щодо проведення державного контролю за дотриманням законодавства України, спрямовані на забезпечення якості лікарських засобів, здійснюються відповідно до ст. 22 закону України «Основи законодавства України про охорону здоров'я», № 2801-XІ від 19.11.1992 р., в якому зазначено, що «Держава через спеціально уповноважені органи виконавчої влади здійснює контроль і нагляд за додержанням законодавства про охорону здоров'я, державних стандартів, критеріїв та вимог, спрямованих на забезпечення здорового навколишнього середовища і санітарно-епідемічного благополуччя населення, нормативів професійної діяльності в галузі охорони здоров'я, вимог Державної Фармакопеї, стандартів, медичних матеріалів і технологій».

За офіційними повідомленнями МОЗ України, 15 квітня 2003 р. у штаб-квартирі Світового банку (СБ) підписано Кредитну угоду між Україною та Світовим банком стосовно проекту «Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні». Загальна вартість проекту складає 81,88 млн дол. США, обсяг позики СБ — 60 млн дол., внесок української сторони — 21,88 млн дол.