Нормативно-правова інформація

Деякі питання обігу наркотичних засобів

Про створення обласних штабів з метою забезпечення зберігання Вакцини для профілактики кору та краснухи живої атенуйованої ліофілізованої виробництва «Serum Institute of India Ltd», Індія

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 15.12.2005 р. №719 «Про затвердження складу Тендерного комітету МОЗ України по Проекту «Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом в Україні»

Про затвердження Змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 5 лютого 2008 року № 45 «Про затвердження складів Постійних робочих груп МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель»

Про заборону обігу Вакцини для профілактики кору та краснухи

№ Дата Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник 1. 21.04.2008 Імунорикс Pidotimod Розчин оральний по 400 мг «Поліхем С.А.», Люксембург 2. 21.04.2008 Вагінорм С Ascorbic acid Таблетки вагінальні по  250 мг «Поліхем С.А.», Люксембург 3. 22.04.2008 Алвента® Venlafaxine Капсули пролонгованої дії по  37,5 мг,75 мг, 150 мг № 14 (1х14), № 28 (2х14), № 56 (4х14) у […]

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426», зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 19.09.2005 р. № 1069/11349 на виконання Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» від 11.09.2003 р. № 1160-IV.

від 05.04.2007 р. № 877

На публічне обговорення виноситься проекту наказу МОЗ України. З огляду на спрямування нашої країни до вступу в ЄС та за необхідності вибору референтного препарату при доведенні еквівалентності лікарського засобу, яка є доцільною при його реєстрації, МОЗ України затверджує Перелік референтних препаратів.