Нормативно-правова інформація

Проект постанови КМУ «Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009–2013 роки»

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ ПОСТАНОВИ КМУ України «Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009–2013 роки» Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України на публічне обговорення пропонується проект постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009–2013 роки». Пропозиції та […]

Проект розпорядження КМУ «Про схвалення Концепції Державної програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на 2009–2014 рр.»

Проект КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 2008 р. № Про схвалення Концепції Державної програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на 2009–2014 рр. 1. Схвалити Концепцію Державної програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на 2009–2014 роки, що додається. Визначити МОЗ України замовником Державної програми. 2. МОЗ разом з іншими заінтересованими […]

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Переліку виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладання податком на додану вартість»

«Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів. Ви маєте можливість взяти участь у відкритій дискусії на  шпальтах газети. Пропозиції, зауваження та побажання щодо публічного обговорення просимо надсилати за адресами: до редакції: 02140, Київ, просп. М. Бажана, 10A, e-mail: [email protected]; факс: (044) 585-97-10 ПОВІДОМЛЕННЯ На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення […]

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» з 08.07.2008 р. по 23.07.2008 р.

Торгова назва препарату Форма випуску Заявник Дата подачі заяви 6-Метилурацил Порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових мішках ВАТ «Ексимед», Україна 08.07.2008 р. Армадін Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у поліетиленових мішках-вкладишах, вкладених у ящик з гофрокартону ТОВ «Науково-виробнична фірма «Мікрохім», Україна 09.07.2008 р. Діоксидин Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.