Припис Держлікінспекції від 29.12.2008 р. № 6468/07-10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули № 30, серії 70201 з маркуванням виробника «Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх», Німеччина, для «Авентіс Фарма Доучланд Гмбх», Німеччина
Припис від 26.12.2008 р. № 6445/07-10
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу ВЕНРО КІТ, таблетки № 4, «Вокхард ЛТД», Індія.
Наказ МОЗ України від 27.11.2008 р. № 686
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби обмеженого застосування (препарати-сироти)»
ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України пропонує для публічного обговорення проект наказу МОЗ Українии «Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби обмеженого застосування (препарати-сироти)»
Витяг із Закону України «Про Державний бюджет України на 2009 рік» від 26.12.2008 № 835-VI
Розподіл видатків Державного бюджету України на 2009 рік щодо охорони здоров'я
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів у сфері охорони здоров’я»
Кабінет Міністрів подає в порядку законодавчої ініціативи для розгляду Верховною Радою проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів у сфері охорони здоров’я». У проекті, зокрема, пропонується визначення «спеціально уповноважений центральний орган виконавчої влади з питань контролю якості лікарських засобів».
Розпорядження КМУ від 27 грудня 2008 р. № 1605-р
Виділено кошти (за рахунок резервного фонду державного бюджету) для проведення першочергових заходів з підготовки та акредитації лабораторії з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів державного підприємства «Центр імунобіологічних препаратів»
Постанова КМУ від 20 грудня 2008 р. № 1122
Згідно черговим урядовим ініціативам щодо регулювання фармацевтичного сектору, державний контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, а також медичної техніки та виробів медичного призначення покладено на МОЗ України, питання ж ліцензування та контролю якості ліків віднесено до компетенції Держлікінспекції.
Постанова Кабінету Міністрів України від 20 грудня 2008 р. № 1121
Постановою затверджено Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, а також граничну чисельність працівників центрального апарату Інспекції та територіальних державних інспекцій. Втратив чинність
Наказ МОЗ України від 27.11.2008 р. № 685
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.