Розпорядження від 22.12.2018 р. № 11034-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОПРИМ, таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 011017, та № 40 (10х4) у блістерах, серій 021017, 010918, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15916/01/01)
Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2019 рік
Затверджено наказом Держлікслужби України від 29.11.2018 р. № 1357
Розпорядження від 21.12.2018 р. № 11015-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІМУНН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 180928, виробництва «Ухань Аміно Ейсід Біо-Кемікал Ко., Лтд», Китай
Розпорядження від 21.12.2018 р. № 10993-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування наступних серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд», Індія: Ланза - номер реєстраційного посвідчення UA/10811/01/01 капсули по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах номер серії GL011701; Кофекс™ - номер реєстраційного посвідчення UA/0711/02/01 сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком, по 1 флакону в картонній коробці номер серії GC11603 та номер серії GC11602; Ензимтал - номер реєстраційного посвідчення UA/10790/01/01 драже № 100 (10х10) у стрипах номер серії GE03701
Лист МОЗ і МЕРТ щодо рекомендацій при закупівлі ліків за місцеві бюджети
На виконання рекомендацій Антимонопольного Комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції»
Наказ МОЗ України від 20.12.2018 р. № 2376
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ТАКРОЛІМУС САНДОЗ®»
Проект постанови КМУ «Деякі питання проведення пілотного проекту з реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для амбулаторно-поліклінічної вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги»
Проект постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання проведення пілотного проекту з реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для амбулаторно-поліклінічної вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги»
Наказ МОЗ України від 20.12.2018 р. № 2375
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «БОЗЕНТАН САНДОЗ®»
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Положення про групи експертів МОЗ України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2018 р.
Проект постанови КМУ «Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 30 серпня 2002 року № 1298»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2018 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.