Наказ МОЗ України від 03.08.2018 р. № 1449
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 03.08.2018 № 2673/4-4 про летальний випадок при застосуванні серії 0010218 лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № […]
Наказ МОЗ України від 03.08.2018 р. № 1446
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 23 липня 2018 року
Розпорядження Держлікслужби України у період з 30.07.2018 р. по 03.08.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 01.08.2018 р. № 6838-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2018 р. № 6872-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6905-1.1/4.0/17-18
Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6905-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Пам’ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 03.08.2018 р.
Наказ МОЗ України від 02.08.2018 р. № 1425
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 лютого 2018 року № 214, внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 серпня 2017 року № 971
Наказ МОЗ України від 01.08.2018 р. № 1422
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2018 р. № 6872-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії АМ 248/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 01.08.2018 р. № 6838-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону, серії EPD18001A1, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.