26 сентября биотехнологическая компания «Intercell AG» сообщила о начале клинического исследования IIа фазы (для проверки концепции — proof of concept) вакцины для лечения вирусного гепатита С.

13 сентября в журнале «JAMA» были опубликованы данные, которые в очередной раз подтвердили, что фармацевтические компании часто не публикуют результаты организуемых ими исследований.

Группой американских ученых было выполнено исследование эффектов применения нестероидных противовоспалительных препаратов и их отмены в отношении тромбоцитарной активности, результаты которого опубликованы в августовском номере «The American Jou al of Medicine».

2 октября на проходящем в Стамбуле конгрессе Европейского общества медицинской онкологии были представлены новые данные клинического испытания III фазы, в котором изучали применение комбинации препарата Herceptin/Герцептин (трастузумаб) и Arimidex®/Аримидекс (анастрозол).

29 сентября компания «GlaxoSmithKline» сообщила о результатах математического моделирования, согласно которым при усло­вии 100% вакцинации 12‑летних девочек в США рекомбинантной двухвалентной вакциной Cervarix™ против папилломавирусной инфекции может быть предотвращено 70% случаев рака шейки матки и смертельных исходов, связанных с инфекцией ВПЧ этих типов.

Компания «Wyeth Pharmaceuticals», подразделение концерна «Wyeth» представила результаты клинических испытаний III фазы препарата Tygacil^® (тайгециклин) у пациентов с внебольничной пневмонией.

28 сентября «Nitec Pharma AG» сообщила о положительных результатах клинических испытаний III фазы Lodotra™.

2 октября компания «Novartis AG» сообщила о результатах 4-летнего исследования, подтверждающих, что применение препарата Femara^®/Фемара^® (летрозол) после выполнения хирургического вмешательства у пациенток с раком молочной железы обеспечивает существенно большую защиту от рецидива и возникновения отдаленных метастазов, чем тамоксифен.

На Международном конгрессе по во­про­сам ожирения в Сиднее 7 сентября были представлены результаты исследования эф­­­фективности применения препарата ор­листат в сниженной дозе (60 мг) в сочетании с низкокалорийной диетой по сравнению с одной лишь дие­той для применения у людей c избыточной массой тела.

11 сентября биотехнологическая компания «Genentech, Inc», занимающая сильные позиции в области онкологии, сообщила, что FDA просит существенно дополнить данные об эффективности и безопасности, полученные в ходе исследования Е2100.