Створено Комісію з питань державної реєстрації лікарських засобів при МОЗ України

Наказом МОЗ України від 09.02.2012 р. № 98 «Про взаємодію Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» передбачено функціонування Комісії з питань державної реєстрації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів МОЗ України.

20 березня 2012 р. наказом МОЗ України № 178  було створено таку комісію з метою розгляду та вирішення проблемних питань, що можуть виникати при проведенні експертної оцінки ДП «Державний експертний центр МОЗ України» в процесі реєстрації лікарських засобів. Очолює комісію Р. Богачев, заступник міністра, керівник апарату. До її складу також входять 18 фахівців, серед яких: О. Соловйов, голова Державної служби України з лікарських засобів; Л. Коношевич, начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я; Д. Підтуркін, радник міністра, О. Гудзенко, головний позаштатний спеціаліст МОЗ з спеціальності «Загальна фармація», генеральний директор КП «Фармація», І. Зупанець, головний позаштатний спеціаліст МОЗ зі спеціальності «Клінічна фармація», завідувач кафедри клінічної фармакології з фармацевтичною опікою Національного фармацевтичного університету МОЗ України та інші провідні фахівці за спеціальностями.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!