Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

6 сентября состоялась пресс-конференция, посвященная расширенному заседанию Специальной временной комиссии Верховной Рады Украины по вопросам ВИЧ/СПИДа, туберкулеза и наркомании.

Шановні друзі! З нагоди вашого професійного свята — Дня фармацевтичного працівника — прийміть найщиріші вітання від Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства! Розбудовуючи нашу незалежну державу, ми є творцями її майбутнього. Яким побачать його нащадки — залежить від нашої наполегливої та чесної праці. В здобутки української економіки вагомий вклад внесла фармацевтична […]

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ (ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 25.08.2004 р. № 44, затвердженого Наказом Державної служби № 231 від 25.08.2004 р.)

ПЕРЕЛІКИ
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ (ВНЕСЕНІ ЗМІНИ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–2, 1–3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 25.08.2004 р. № 44, затвердженого Наказом Державної служби № 231 від 25.08.2004 р.)

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
АНГІЗЕМ, таблетки по 60 мг № 100, виробництва «Сан Фармасьютикал Індастриз Лтд», Індія;
ФЛЮКОЛДРЕКС З ВІТАМІНОМ С, порошок по 5 г у пакетах № 5, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд.», Індія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ГЕНТАМІЦИН-ФЕРЕЙН^®, розчин для ін’єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерація;
ГЛЮГІЦИР, розчин для ін’єкцій по 50 мл у флаконах, виробництва «Свердловська регіональна станція переливання крові», Російська Федерація;
ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 у контурних безчарункових упаковках № 10, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна;
ПРОГЕСТЕРОН, розчин олійний для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі виявлення факту незареєстрованого лікарського засобу:
НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Эпидемия СПИДа — уникальное явление в истории человечества из-за скорости распространения, масштабов и глубины последствий. Начиная с 1981 г., когда был диагностирован первый случай СПИДа, мир прилагает немалые усилия для борьбы с этим заболеванием. Первые усилия по организации эффективных ответных мер были разрозненными, несогласованными и отличались недостаточным финансированием. Немногие страны смогли заранее предугадать опасность, и совсем немногим удалось организовать эффективные меры противодействия. Сегодня, по прошествии более чем 20 лет, от СПИДа уже умерло 20 млн человек. И, тем не менее, болезнь продолжает неумолимо наступать, разрушая жизни людей и нанося серьезный ущерб обществу.

Вокруг проблемы внедрения правил GMP в Украине в последнее время развернулась широкая дискуссия. Она была продолжена на рабочих совещаниях руководителей Государственной службы, отечественных фармпредприятий и дистрибьюторских компаний, состоявшихся в начале сентября в МЗ Украины.

Як вже повідомлялося нашим читачам («Щотижневик АПТЕКА», № 31 (452) від 16 серпня 2004 р.), Кабінет Міністрів України 23 липня нинішнього року видав постанову № 942 «Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації спеціальних харчових продуктів і висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на продовольчу продукцію» (Постанова). Її основним концептом є впровадження з 1 січня 2005 р. обов’язкової процедури реєстрації спеціальних харчових продуктів (СХП), яка складатиметься із проведення уповноваженими державними органами експертизи документації, лабораторного та клінічного досліджень властивостей СХП з подальшою видачею на цей вид продукції «Свідоцтва про державну реєстрацію». Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся за коментарем з приводу впливу положень Постанови на вітчизняний ринок СХП до Сергія Гулого, президента Української асоціації виробників, дистриб’юторів та розробників БАД (Асоціація), генерального директора компанії «Нутрімед».

С недавнего времени наши соотечественницы получили возможность применять новый низкодозированный гормональный контрацептив ЯРИНА^® производства компании «Шеринг АГ», который по достоинству уже смогли оценить женщины США и стран Западной Европы. Появление на украинском фармрынке современного контрацептива вызвало неподдельный интерес у специалистов. О новом препарате и проблемах репродуктивного здоровья рассказывают участники импровизированного круглого стола: заместитель начальника управления организации медицинской помощи детям и матерям МЗ Украины Надежда Жилка, заведующий кафедрой акушерства и гинекологии №1 Национального медицинского университета им. А.А. Богомольца, глава Ассоциации акушеров и гинекологов Украины, главный внештатный специалист МЗ Украины по акушерству и гинекологии, профессор Борис Венцковский, руководитель Центра планирования семьи и отделения планирования семьи Института педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины, главный внештатный специалист МЗ Украины по детской и подростковой гинекологии, руководитель многоцентрового клинического наблюдения «Эффективность и переносимость перорального контрацептива, содержащего дроспиренон (3 мг) и этинилэстрадиол (30 мкг)» в Украине, профессор Ирина Вовк, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии № 2 Национального медицинского университета им. А.А. Богомольца, профессор Елена Гнатко.